Prasugrel
Prasugrel es un medicamento que pertenece al grupo de los antiagregantes plaquetarios. Se utiliza en la prevención de trombosis arterial (infarto agudo de miocardio y accidente vascular cerebral). Su uso fue autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos en febrero de 2009. Se vende con el nombre comercial de Efient.[1][2]
Prasugrel | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7- tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 150322-43-3 | |
Código ATC | B01AC22 | |
PubChem | 6918456 | |
DrugBank | DB06209 | |
ChEBI | 87715 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C20H20NFO3S | |
Peso mol. | 373.442 g/mol | |
CC(=O)Oc1cc2c(s1)CCN(C2)C(c3ccccc3F)C(=O)C4CC4
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InChI=1S/C20H20FNO3S/c1-12(23)25-18-10-14-11-22(9-8-17(14)26-18)19(20(24)13-6-7-13)15-4-2-3-5-16(15)21/h2-5,10,13,19H,6-9,11H2,1H3
Key: DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | ≥79 % | |
Unión proteica | metabolito activo: ~98 % | |
Vida media | ~7 h (rango de 2 h a 15 h) | |
Excreción | orina (~68 % metabolitos inactivos); heces (27 % metabolitos inactivos) | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Effient en EE. UU. e India, Efient en UE, Procardia en Arg) | |
Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Vías de adm. | oral | |
Indicaciones
Está indicado, utilizado conjuntamente con ácido acetilsalicílico, en pacientes que han sido sometidos a cirugía para tratar un problema de cardiopatía isquémica, es decir falta de riego en el corazón por obstrucción de las arterias coronarias.
Mecanismo de acción
Su acción antitrombotica se debe a que inhibe la agregación de las plaquetas, efecto mediado por un metabolito activo que se une al receptor plaquetario P2Y. Por lo tanto prasugrel es en realidad un profármaco.
Posología y administración
La dosis habitual es 10 mg una vez al día por vía oral durante un periodo de entre 12 y 15 meses.
Efectos secundarios
El más destacado es la aparición de hemorragias, incluyendo hemorragia gastrointestinal, hematuria y hemorragia nasal. También puede provocar anemia y raramente disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
Referencias
- Osakidetza: Evaluación de medicamentos en el ámbito hospitalario, prasugrel. Archivado el 15 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 12 de julio de 2014
- Agencia Europea de Medicamentos: Ficha técnica de prasugrel. Consultado el 17 de julio de 2014