Regorafenib

Regorafenib es un medicamento que pertenece a la familia de los inhibidores de la tirosina quinasa y ha sido autorizado para el tratamiento de pacientes afectados por cáncer de colon de evolución avanzada que no hayan respondido a otros tratamientos disponibles, como la cirugía y otros tipos de quimioterapia.[1] Su uso fue aprobado por la FDA de Estados Unidos el 27 de septiembre de 2012.[2]

Regorafenib
Nombre (IUPAC) sistemático
4-[4-({[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide hydrate
Identificadores
Número CAS 755037-03-7
Código ATC L01XE21
PubChem 11167602
Datos clínicos
Nombre comercial Stivarga
Estado legal Precisa precripción médica
Vías de adm. Oral

Presentación y posología

Se presenta en comprimidos de 40 mg que se administran por vía oral. La dosis habitual es de 160 mg al día durante un periodo de 3 semanas, seguidos de una semana sin tratamiento, hasta completar un ciclo de 28 días.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de mayor gravedad observados han sido lesión del hígado, perforación del intestino y hemorragia. Las reacciones adversas que aparecen con más frecuencia son síndrome mano-pie, diarrea, cansancio, pérdida de apetito (anorexia), infección, hipertensión arterial y alteraciones de la voz (disfonía). Puede aparecer anemia y disminución de plaquetas (plaquetopenia). El síndrome mano-pie es un trastorno de la piel que aparece como efecto secundario de diversos tratamientos empleados contra el cáncer y consiste en enrojecimiento, hinchazón y dolor localizado inicialmente en las palmas de las manos y plantas de los pies que puede extenderse a otras regiones como rodillas y codos.


Referencias
  1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: Informe de posicionamiento terapéutico de regorafenib (Stivarga®) en cáncer colorrectal. Publicado el 4 de marzo de 2015. Consultado el 22 de junio de 2017
  2. «FDA approves new treatment for advanced colorectal cancer». 27 de septiembre de 2012.
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