Rojo Congo

Rojo Congo es una sal de sodio de 3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diyl)bis(4-aminonaftalen-1-ácido sulfonico)(fórmula: C32H22N6Na2O6S2; peso molecular: 696.66 g/mol). Es un secundario del azoderivado. El Rojo Congo es soluble en agua, conformando una solución roja coloidal; su solubilidad es mucho mejor en solventes orgánicos como el etanol.

Rojo Congo
Nombre IUPAC
3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis(4-aminonaftalen-1-sulfonato)de sodio
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 573-58-0[1]
ChEBI 34653
ChEMBL 429694
ChemSpider 10838
PubChem 11313
UNII 3U05FHG59S
KEGG C14078
[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c5cc(/N=N/c1ccc(cc1)c4ccc(/N=N/c3cc(c2ccccc2c3N)S([O-])(=O)=O)cc4)c(N)c6c5cccc6
Propiedades físicas
Masa molar 696,665 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Aunque aparentemente tiene una gran afinidad por las fibras de celulosa, su uso en esta industria (algodón textil, pulpa de árbol y papel) ha desaparecido, en parte por su tendencia a cambiar de color una vez que se toca con los dedos manchados de sudor, al correr, y por su toxicidad.

Indicador de pH

Colores del Rojo congo forma ácida
azul
zona de viraje
pH 3.0 a pH 5.2
forma básica
rojo

Uso Diagnóstico

Micrografía revelando material amiloide (mancha rojiza) tras teñir tejido cardíaco con rojo congo en un caso de amiloidosis cardíaca.

En bioquímica e histología, el rojo congo se usa para teñir preparaciones microscópicas, especialmente en tinciones para el citoplasma y los eritrocitos. Verde manzana por birrefringencia de tinciones de rojo congo bajo luz polarizada es indicativo de presencia de fibras amiloides.[2] Además, el rojo congo se usa en bacteriología para determinar rápidamente la presencia del serotipo 2a de Shigella flexneri, donde el colorante se une a una estructura tipo lipopolisacárido (LPS) única en este tipo de bacteria.

Notas

  1. Número CAS
  2. Toliva-Fernández, Jorge; Navarro Incio, Ana; et al. Tinción fluorescente extrasensible para los depósitos amiloideos cerebrales utilizando el rojo congo en solución alcoholica. 7º Congreso Virtual Hispanoamericano de Anatomía Patológica (2005)

Enlaces externos

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