Síndrome de Goldenhar
El síndrome de Goldenhar,[1] también es conocido como displasia óculo-aurículo-vertebral, es una enfermedad heterogénea y compleja que forma parte del espectro de anomalías del primer y segundo arcos branquiales.[2]
| Síndrome de Goldenhar | ||
|---|---|---|
 El Síndrome de Goldenhar se transmite con un patrón autosómico dominante | ||
| Especialidad | genética médica | |
| Sinónimos | ||
| Displasia óculo-aurículo-vertebral | ||
Descrito inicialmente por Maurice Goldenhar en 1952, en 1969 Hollowich y Verbeck revisaron los casos descritos con anterioridad. Es de causa desconocida (se presume una importante carga genética) y de baja frecuencia. Entre sus manifestaciones incluye, entre otras:[2]
- Anomalías oculares.
- Anomalías faciales.
- Anomalías vertebrales.
El diagnóstico es clínico mediante la observación de las anomalías que presenta el paciente y el tratamiento individualizado y multidisciplinar, dirigido a la detección y caracterización de las anomalías presentes en cada paciente y las medidas (cirugía reparadora, etc.) necesarias en función de ello.[2]
