Síntesis de aldehídos de Bodroux-Chichibabin
La Síntesis de aldehídos de Bodroux-Chichibabin es una reacción química en la cual un reactivo de Grignard se transforma en un aldehído homólogo al halogenuro original.
Bodroux-Chichibabin aldehyde synthesis
La reacción del reactivo de Grignard con ortoformiato de trietilo da como producto un acetal, que puede ser hidrolizado a un aldehído. Por ejemplo, la síntesis de n-hexaldehído.[1]
Véase también
Referencias
- G. Bryant Bachman (1943). "n-Hexaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 323.
- Bodroux, F. (1904). Compt. Rend. 138: 92.
- Tschitschibabin, A. E. (1904). «Eine neue allgemeine Darstellungsmethode der Aldehyde». Ber. 37: 186. doi:10.1002/cber.19040370133.
- Tschitschibabin, A. E. (1904). «Ueber den Hexahydro-m-toluylaldehyd». Ber. 37: 850. doi:10.1002/cber.190403701140.
- Smith, L. I.; Bayliss, M. (1941). «The Bodroux-Tschitschibabin, and the Bouveault Aldehyde Syntheses». J. Org. Chem. 6: 437. doi:10.1021/jo01203a009.
- Smith, L. I.; Nichols, J. (1941). «The Synthesis of Aldehydes from Grignard Reagents. II. Polymethylbenzaldehydes». J. Org. Chem. 6: 489. doi:10.1021/jo01204a003.
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Datos: Q2492696
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