Terpineno

Terpinenes
Nombre IUPAC
	α: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene; β: 4-Methylene-1-(1-methylethyl)cyclohexene; γ: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene; δ: 1-Methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene
General
Fórmula molecular	C; 10H; 16
Identificadores
Número CAS	99-84-3[1]
ChEBI	59159
ChemSpider	60205
	SMILES CC1=CC=C(C(C)C)CC1
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h6,8H,3-5,7H2,1-2H3; Key: SCWPFSIZUZUCCE-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	136,23 g/mol
Punto de fusión	60 K (−213 °C)
Punto de ebullición	173,5 K (−100 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Los terpinenos son un grupo de isómeros de hidrocarburos que se clasifican como terpenos. Cada uno de ellos tienen el mismo marco y la fórmula molecular del carbono, pero difieren en la posición de dobles enlaces carbono-carbono. α-terpineno se ha aislado de los aceites de cardamomo y mejorana, y de otras fuentes naturales. β-terpineno no tiene una fuente natural conocida, pero se ha preparado sintéticamente a partir de sabineno. γ-terpineno y δ-terpineno (también conocido como terpinoleno) son naturales y se han aislado a partir de una variedad de fuentes vegetales.

Biosynthesis of α-terpinene.[2] "P" indicates a phosphate group, -PO₃^2-

Lista de las plantas que contienen una de las sustancias químicas

Referencias

Número CAS
Dewick, P. M. (2009). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. United Kingdom: John Wiley & Sons. pp. 187-197.
Li, Rong; Zi-Tao Jiang (2004). «Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. from China». Flavour and Fragrance Journal 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Wang, Lu et al.; Wang, Z; Zhang, H; Li, X; Zhang, H (2009). «Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography–mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L.». Analytica Chimica Acta 647 (1): 72-77. PMID 19576388. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Iacobellis, Nicola S. et al.; Lo Cantore, P; Capasso, F; Senatore, F (2005). «Antibacterial Activity of Cuminum cyminum L. and Carum carvi L. Essential Oils». Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (1): 57-61. PMID 15631509. doi:10.1021/jf0487351. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

Enlaces externos

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Datos: Q424891
Multimedia: Terpinenes / Q424891

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[1] Número CAS

[2] Dewick, P. M. (2009). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. United Kingdom: John Wiley & Sons. pp. 187-197.

[cceo-3] Li, Rong; Zi-Tao Jiang (2004). «Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. from China». Flavour and Fragrance Journal 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[unec-4] Wang, Lu et al.; Wang, Z; Zhang, H; Li, X; Zhang, H (2009). «Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography–mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L.». Analytica Chimica Acta 647 (1): 72-77. PMID 19576388. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[aacc-5] Iacobellis, Nicola S. et al.; Lo Cantore, P; Capasso, F; Senatore, F (2005). «Antibacterial Activity of Cuminum cyminum L. and Carum carvi L. Essential Oils». Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (1): 57-61. PMID 15631509. doi:10.1021/jf0487351. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)