Ételcalcétide
L'ételcalcétide (ou velcacétide) est une molécule en cours de test comme médicament dans le traitement des hyperparathyroïdies secondaires.
Mode d'action
Il s'agit d'un petide de synthèse. Il se fixe sur les récepteurs sensibles au calcium situés sur les parathyroïdes, inhibant ainsi la sécrétion de parathormone[1].
Efficacité
Chez les insuffisants rénaux dialysés, et donné par voie intraveineuse à la fin d'une dialyse, avec hyperparathyroïdie, il permet une diminution significative du taux de la parathormone et de la calcémie[2]. Son efficacité est comparable à celle du cinacalcet[3] dont le mécanisme d'action est identique.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus courants sont les nausées et la diarrhée[2].
Notes et références
- Martin KJ, Bell G, Pickthorn K et al. Velcalcetide (AMG 416), a novel peptide agonist of the calcium-sensing receptor, reduces serum parathyroid hormone and FGF23 levels in healthy male subjects, Nephrol Dial Transplant, 2014;29:385-392
- Block GA, Bushinsky DA, Cunningham J et al. Effect of etelcalcitide vs placebo on serum parathyroid hormone in patients receiving hemodialysis with secondary hyperparathyroidism: two randomized clinical trials, JAMA, 2017;317:146-155
- Block GA, Bushinsky DA, Cheng S et al. Effect of etelcalcitide vs cinacalcet on serum parathyroid hormone in patients receiving hemodialysis with secondary hyperparathyroidism: a randomized clinical trial, JAMA, 2017;317:156-164
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