1,2-Benzoquinone
La 1,2-benzoquinone ou cyclohexa-3,5-diène-1,2-dione est une cétone de formule brute C6H4O2. C'est un des deux isomères de la quinone, l'autre étant la 1,4-benzoquinone. La 1,2-benzoquinone est produit par oxydation du (pyro)catéchol.
| 1,2-Benzoquinone | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | Cyclohexa-3,5-diène-1,2-dione | ||
| Synonymes |
o-Benzoquinone |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.243.463 | ||
| PubChem | 11421 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux rouges | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H4O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 108,094 8 ± 0,005 7 g/mol C 66,67 %, H 3,73 %, O 29,6 %, |
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| Moment dipolaire | 4,23 ± 0,02 D [2] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 60 à 70 °C (décomposition)[3] | ||
| Précautions | |||
| SIMDUT[4] | |||
Produit non classé |
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| Transport | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Propriétés physico-chimiques
La 1,2-benzoquinone est relativement instable : elle se décompose dans l'eau ainsi que lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 60 °C[3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50
- K. Thomas Finley, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Benzoquinone, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co,
- « Benzoquinone (ortho-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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