1,3-Dioxétanedione

Le composé organique 1,3-dioxétanedione (1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione) est un hypothétique oxyde de carbone de formule C₂O₄. Il peut être considéré comme un dimère cyclique du dioxyde de carbone (CO₂) ou comme la double cétone du 1,3-dioxétane.

Identification
1,3-Dioxétanedione

Nom UICPA	1,3-dioxétane-2,4-dione
PubChem	17801328
SMILES	O=C1OC(=O)O1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C2O4/c3-1-5-2(4)6-1 InChIKey : IUPJSFOHUQGEDR-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂O₄ [Isomères]
Masse molaire[1]	88,019 ± 0,002 8 g/mol C 27,29 %, O 72,71 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Les calculs théoriques indiquent que ce composé est extrêmement instable à température ambiante (demi-vie de moins de 1,1 μs), mais peut-être stable à −196 °C[2].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Dioxetanedione » (voir la liste des auteurs).

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Errol Lewars, Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations., Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 1996, vol. 363(1), pp. 1–15.

Articles connexes

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Errol Lewars, Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations., Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 1996, vol. 363(1), pp. 1–15.