1-Méthylnaphtalène

Le 1-méthylnaphtalène (ou α-méthylnaphtalène) est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron[2] utilisé comme solvant et liquide caloporteur[9].

1-Méthylnaphtalène
Identification
Nom UICPA 1-Méthylnaphtalène
No CAS 90-12-0
No ECHA 100.001.788
No CE 201-966-8
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C11H10  [Isomères]
Masse molaire[1] 142,197 1 ± 0,009 5 g/mol
C 92,91 %, H 7,09 %,
Propriétés physiques
fusion −30,5 °C [2]
ébullition 244,4 °C [2]
Solubilité 0,026 g·l-1 (eau,25 °C) [3]
d'auto-inflammation 485 °C [3]
Point d’éclair 94 °C [3]
Limites d’explosivité dans l’air 0,76,5 %vol [3]
Point critique 498,85 °C, 36 bar [4]
Thermochimie
S0liquide, 1 bar 254,81 J·K-1·mol-1 [4]
ΔfH0gaz 116,9 kJ·mol-1 [4]
ΔfH0liquide 65,2 kJ·mol-1 [4]
Δfus 6,95 kJ·mol-1 à −30,45 °C[4]
Δvap 57,32 kJ·mol-1 [4]
Cp 224,39 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [4]
PCI −5 783,0 kJ·mol-1 (liuqide)[4]
Précautions
SGH[6]

Danger
H302, H315, H319, H334, H335, P261, P305, P311, P338, P342 et P351
NFPA 704[7]

 
Transport[3]
   3082   
Écotoxicologie
DL50 1,84 g·kg-1 (rat, oral)[8]
LogP 3,87 [3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Propriétés physico-chimiques

C'est un liquide incolore qui devient bleu lorsque exposé aux UV[9]. Cet hydrocarbure est soluble dans le benzène, l'éthanol et le diéthyléther, mais insoluble dans l'eau[9].

Production et synthèse

Le 1-méthylnaphtalène est extrait du goudron où il est présent à une concentration d'environ 0,5 % par distillation fractionnée et forme avec le 2-méthylnaphtalène la majeure partie de la fraction allant de 240 à 245 °C. Il est séparé par la suite de son isomère par cristallisation[9].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Gerd Collin et Hartmut Höke, Tar and Pitch, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a26_091, présentation en ligne)
  3. (en) « Naphthalene, 1-methyl- », sur NIST/WebBook, consulté le 14 juin 2010
  4. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
  5. SIGMA-ALDRICH
  6. UCB Université du Colorado
  7. (en) « 1-Méthylnaphtalène », sur ChemIDplus, consulté le 14 juin 2010
  8. « Naphthalene and Hydronaphthalenes », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, (consulté le )
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