4-Aminoquinoléine

La 4-aminoquinoléine est un composé organique qui consiste en une molécule de quinoléine substituée en position 4 par un groupe amine. Cette aminoquinoléine est la base de certains médicaments antipaludéens.

4-Aminoquinoléine
Structure chimique de la 4-aminoquinoléine
Identification
Nom UICPA quinolin-4-amine
No CAS 578-68-7
No ECHA 100.167.771
PubChem 68476
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C9H8N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,173 2 ± 0,008 2 g/mol
C 74,98 %, H 5,59 %, N 19,43 %,
Propriétés physiques
fusion 154,8 °C[2]
ébullition 332 à 337 °C[3]
Solubilité peu soluble dans l'eau[3]
Précautions
SGH[2],[4]
H302, H319, P264, P270, P280, P330, P301+P312, P305+P351+P338, P337+P313 et P501
Écotoxicologie
LogP (octanol/eau) 1,63[2] à 25 °C[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Dérivés

L'amodiaquine, la chloroquine et l'hydroxychloroquine sont des dérivés de la 4-aminoquinoléine.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. PubChem CID 68476.
  3. « 4-Aminoquinoline, 95+%, Acros Organics », sur fishersci.com.
  4. Fiche Sigma-Aldrich du composé 4-aminoquinoline, consultée le 27 mars 2020. FDS.

Voir aussi

Articles connexes

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