4-Aminoquinoléine
La 4-aminoquinoléine est un composé organique qui consiste en une molécule de quinoléine substituée en position 4 par un groupe amine. Cette aminoquinoléine est la base de certains médicaments antipaludéens.
4-Aminoquinoléine | |
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Structure chimique de la 4-aminoquinoléine | |
Identification | |
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Nom UICPA | quinolin-4-amine |
No CAS | |
No ECHA | 100.167.771 |
PubChem | 68476 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H8N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 144,173 2 ± 0,008 2 g/mol C 74,98 %, H 5,59 %, N 19,43 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 154,8 °C[2] |
T° ébullition | 332 à 337 °C[3] |
Solubilité | peu soluble dans l'eau[3] |
Précautions | |
SGH[2],[4] | |
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Écotoxicologie | |
LogP | (octanol/eau) 1,63[2] à 25 °C[4] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Dérivés
L'amodiaquine, la chloroquine et l'hydroxychloroquine sont des dérivés de la 4-aminoquinoléine.
- Amodiaquine.
- Chloroquine.
- Hydroxychloroquine.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 4-aminoquinoline » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 68476.
- « 4-Aminoquinoline, 95+%, Acros Organics », sur fishersci.com.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 4-aminoquinoline, consultée le 27 mars 2020. FDS.
Voir aussi
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