Acétate d'isopropyle

équation[5] : $C_{P}=(-45.829)+(7.9654E-1)\times T+(-7.9890E-4)\times T^{2}+(4.3031E-7)\times T^{3}+(-9.2988E-11)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
131,312 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
298	24,85	131 249	1 285
378	104,85	162 456	1 591
418	144,85	176 126	1 725
458	184,85	188 655	1 847
498	224,85	200 144	1 960
538	264,85	210 691	2 063
578	304,85	220 386	2 158
618	344,85	229 316	2 245
658	384,85	237 559	2 326
698	424,85	245 191	2 401
738	464,85	252 280	2 470
778	504,85	258 888	2 535
818	544,85	265 072	2 595
858	584,85	270 883	2 652
899	625,85	276 501	2 707

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
939	665,85	281 692	2 758
979	705,85	286 631	2 806
1 019	745,85	291 346	2 853
1 059	785,85	295 860	2 897
1 099	825,85	300 189	2 939
1 139	865,85	304 345	2 980
1 179	905,85	308 332	3 019
1 219	945,85	312 152	3 056
1 259	985,85	315 797	3 092
1 299	1 025,85	319 256	3 126
1 339	1 065,85	322 512	3 158
1 379	1 105,85	325 541	3 187
1 419	1 145,85	328 314	3 215
1 459	1 185,85	330 798	3 239
1 500	1 226,85	333 001	3 261

PCI

−2 869,8 kJ mol⁻¹ (liquide)[4]

Propriétés optiques

Indice de réfraction

n_{D}^{20}

1,377 3[3]

Précautions

B2,

Directive 67/548/EEC[8]

Xi

F

Phrases R : 11, 36, 66, 67,

Phrases S : 2, 16, 26, 29, 33,

Transport[2]

33
1220

Écotoxicologie

DL₅₀

6,75 g kg⁻¹ (rat, oral)[9]

LogP

1,02[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Production et synthèse

Par l'estérification directe du propan-2-ol avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique, le sulfate de diéthyle, l'acide chlorosulfonique ou du trifluorure de bore[10].

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Entrée « Isopropyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 16 juin 2010 (JavaScript nécessaire).
(en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 (DOI 10.1002/14356007.a24_437, présentation en ligne).
(en) « Acetic acid, 1-methylethyl ester », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juin 2010.
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub., 1996 (ISBN 0-88415-858-6).
« Acétate d'isopropyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 16 juin 2010.
UCB, université du Colorado.
« acétate d'isopropyle », sur ESIS, consulté le 16 juin 2010.
(en) « Acétate d'isopropyle », sur ChemIDplus, consulté le 16 juin 2010.
(en) Junzo Otera et Joji Nishikido, Esterification: Methods, Reactions, and Applications, Weinheim, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., 2010, 2^e éd. (ISBN 978-3-527-32289-3), p. 312.

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[GESTIS-2] Entrée « Isopropyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 16 juin 2010 (JavaScript nécessaire).

[Ullmann-3] (en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 (DOI 10.1002/14356007.a24_437, présentation en ligne).

[NIST-4] (en) « Acetic acid, 1-methylethyl ester », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juin 2010.

[Yaws-5] (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub., 1996 (ISBN 0-88415-858-6).

[6] « Acétate d'isopropyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 16 juin 2010.

[7] UCB, université du Colorado.

[ESIS-8] « acétate d'isopropyle », sur ESIS, consulté le 16 juin 2010.

[ChemID-9] (en) « Acétate d'isopropyle », sur ChemIDplus, consulté le 16 juin 2010.

[10] (en) Junzo Otera et Joji Nishikido, Esterification: Methods, Reactions, and Applications, Weinheim, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., 2010, 2^e éd. (ISBN 978-3-527-32289-3), p. 312.