Acide 2-aminomuconique

L’acide 2-aminomuconique, ou acide alpha-aminomuconique, est un acide organique de formule HOOC–C(NH2)=CH–CH=CH–COOH. Il s'agit d'un acide dicarboxylique aminé insaturé formé au cours de la dégradation du tryptophane par la voie de la kynurénine sous l'action de l'aminocarboxymuconate semialdéhyde décarboxylase (EC 4.1.1.45).

Acide 2-aminomuconique


Structure de l'acide 2-aminomuconique
Identification
Nom UICPA acide 2-aminohexa-2,4-diènedioïque
Synonymes

acide α-aminomuconique

No CAS 4548-99-6
PubChem 28
ChEBI 16886
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H7NO4  [Isomères]
Masse molaire[1] 157,124 1 ± 0,006 7 g/mol
C 45,86 %, H 4,49 %, N 8,91 %, O 40,73 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi

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