Acide 3-aminoisobutyrique
L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général. Il est produit à partir de l'acide 3-uréidoisobutyrique par la bêta-uréidopropionase (EC ). Chez l'humain, un déficit en cette enzyme est associé à des troubles neurologiques.
Acide 3-aminoisobutyrique | |
Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique |
|
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 3-amino-2-méthylpropanoïque |
Synonymes |
acide β-aminoisobutyrique, |
No CAS | (RS) |
No ECHA | 100.005.132 |
No CE | 205-644-8 |
PubChem | 64956 |
ChEBI | 27389 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H9NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 103,119 8 ± 0,004 6 g/mol C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Stéréochimie
L'acide 3-aminoisobutyrique possède un atome de carbone asymétrique. Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères R et S.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Portail de la chimie
- Portail de la biochimie
- Portail de la médecine
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.