Acide 3-aminoisobutyrique

L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général. Il est produit à partir de l'acide 3-uréidoisobutyrique par la bêta-uréidopropionase (EC 3.5.1.6). Chez l'humain, un déficit en cette enzyme est associé à des troubles neurologiques.

Acide 3-aminoisobutyrique

Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique
Identification
Nom UICPA acide 3-amino-2-méthylpropanoïque
Synonymes

acide β-aminoisobutyrique,
α-méthyl-β-alanine

No CAS 144-90-1 (RS)
No ECHA 100.005.132
No CE 205-644-8
PubChem 64956
ChEBI 27389
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C4H9NO2  [Isomères]
Masse molaire[1] 103,119 8 ± 0,004 6 g/mol
C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Stéréochimie

L'acide 3-aminoisobutyrique possède un atome de carbone asymétrique. Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères R et S.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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