Acide 4-imidazolone-5-propionique

L’acide 4-imidazolone-5-propionique est un métabolite de la dégradation de l'histidine produit par l'action de l'urocanate hydratase (EC 4.2.1.49) sur l'acide urocanique. Il est converti en acide formiminoglutamique par l'imidazolonepropionase (EC 3.5.2.7) ou bien se transforme spontanément en formylisoglutamine H2NOC–C(NHCHO)–CH2–CH2–COOH ou en 4-oxoglutaramate H2NOC–CO–CH2–CH2–COOH, sans l'aide d'une enzyme.

Acide 4-imidazolone-5-propionique

Structure de l'acide 4-imidazolone-5-propionique
Identification
Nom UICPA Acide 3-(5-oxo-1,4-dihydroimidazol-4-yl)propanoïque
No CAS 17340-16-8
PubChem 128
ChEBI 27384
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H8N2O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 156,139 3 ± 0,006 7 g/mol
C 46,15 %, H 5,16 %, N 17,94 %, O 30,74 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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