Altaïte
L'altaïte est un minéral rare de composition PbTe (tellurure de plomb). L'altaïte et les autres tellurures sont classés dans la famille des sulfures (classifications de Strunz et de Dana).
Altaïte Catégorie II : sulfures et sulfosels[1] | |
Veines argentées et paillettes d'altaïte au sein de la matrice, provenant de Hilltop Mine, Organ District, comté de Doña Ana, Nouveau-Mexique (taille : 3,5 x 2,9 x 1,9 cm) | |
Général | |
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Nom IUPAC | Tellurure de plomb(II) |
Classe de Strunz | 2.CD.10
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Classe de Dana | 02.08.01.03
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Formule chimique | PbTe [Polymorphes] |
Identification | |
Masse formulaire[2] | 334,8 ± 0,1 uma Pb 61,89 %, Te 38,11 %, |
Couleur | blanc étain à blanc jaunâtre ; se ternissant en jaune bronze |
Classe cristalline et groupe d'espace | Hexakisoctaédrique (m3m) Symboles HM : (4/m 3 2/m) Fm3m |
Système cristallin | Cubique (isométrique) |
Clivage | parfait selon trois directions formant des cubes |
Cassure | irrégulière |
Habitus | cristaux cubiques et octaédriques ; mais trouvé le plus couramment sous forme massive et granulaire |
Échelle de Mohs | 2,5 - 3 |
Trait | noir |
Éclat | métallique |
Propriétés optiques | |
Propriétés chimiques | |
Densité | 8,2 - 8,3 |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Les cristaux, de couleur blanc jaunâtre, ont une densité inhabituellement élevée pour un minéral peu coloré. Leur structure est isométrique. L'altaïte fait partie du groupe de la galène, avec laquelle elle partage beaucoup de propriétés.
L'altaïte a été découverte en 1845 dans les montagnes de l'Altaï. En dehors de ces montagnes, on peut également trouver de l'altaïte à Zyrian au Kazakhstan ; dans le Ritchie Creek Deposit dans le Comté de Price au Wisconsin ; dans le dépôt d'or de Koch-Bulak au Kazakhstan ; à Moctezuma au Mexique ; et à Coquimbo au Chili.
Voir aussi
Références
- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Bibliographie
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