Ammélide

L'ammélide, ou 6-amino-2,4-dihydroxy-1,3,5-triazine, est un dérivé de triazine résultant de l'hydrolyse de l'amméline, elle-même produite par hydrolyse de la mélamine. Il peut être obtenu en chauffant du dicyandiamide dans l'ammoniaque à 160 à 170 °C. Il peut également être produit en chauffant brièvement une heptazine avec de l'acide sulfurique concentré à 190 °C.

Identification
Ammélide

Structure de l'ammélide
Nom UICPA	6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diol
Synonymes	2,4-Dihydroxy-6-amino-1,3,5-triazine
N^o CAS	645-93-2
N^o ECHA	100.010.416
N^o CE	211-456-7
PubChem	12584
ChEBI	28134
SMILES	Nc1nc(O)nc(O)n1 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9) Std. InChIKey : YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃H₄N₄O₂
Masse molaire[1]	128,089 5 ± 0,004 1 g/mol C 28,13 %, H 3,15 %, N 43,74 %, O 24,98 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'ammélide forme des sels avec les acides (acide chlorhydrique, acide nitrique, acide sulfurique) et les bases (hydroxyde de sodium, hydroxyde de calcium, ammonium). Il se décompose à 170 °C en présence d'eau pour former de l'ammoniac et du dioxyde de carbone. Il peut être converti en acide cyanurique par des oxydants tels que le permanganate de potassium ou à ébullition avec des acides forts ou des bases fortes[2].

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Bernard Bann et Samuel A. Miller, « Melamine And Derivatives Of Melamine », Chemical Reviews, vol. 58, n^o 1,‎ février 1958, p. 131-172 (DOI 10.1021/cr50019a004, lire en ligne)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.1021/cr50019a004-2] (en) Bernard Bann et Samuel A. Miller, « Melamine And Derivatives Of Melamine », Chemical Reviews, vol. 58, n^o 1,‎ février 1958, p. 131-172 (DOI 10.1021/cr50019a004, lire en ligne)