Biebérite
La biebérite (CoSO4 · 7H2O) est un minéral de la famille des sulfates riche en cobalt de couleur rouge rosâtre. Le nom provient du topotype, un gisement de cuivre à Bieber, Hesse, Allemagne[2],[3]. Il a été décrit et signalé dès la fin des années 1700[4],[5],[6],[7],[8],[9],[10],[11],[12],[13],[14],[15]. La biebérite se trouve principalement comme minéral secondaire, se formant dans les dépôts d'arséniure et de sulfure contenant du cobalt par oxydation[16].
Biebérite Catégorie VII : sulfates, sélénates, tellurates, chromates, molybdates, tungstates[1] | |
Masse de 4,4 par 2,7 cm composée principalement de bismuth gris couvert par un film mince de biebérite rosâtre provenant d'une localité ancienne classique, Schlema, district de Schlema-Hartenstein, Erzgebirge, Saxe, Allemagne | |
Général | |
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Nom IUPAC | Sulfate de cobalt heptahydraté |
Classe de Strunz | 7.CB.35
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Classe de Dana | 29.06.10.04
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Formule chimique | CoSO4·7H2O |
Identification | |
Couleur | Rose rouge, rouge chair |
Classe cristalline et groupe d'espace | Prismatique (2/m) P2/m (n° 10) |
Système cristallin | Monoclinique |
Clivage | parfait sur {001}, assez bon sur {110} |
Habitus | Croûtes, stalactites |
Échelle de Mohs | 2 |
Éclat | Vitreux |
Propriétés optiques | |
Biréfringence | Biaxial (+), incolore à rose pale (lumière transmise) 2V = 88° (mesuré et calculé) |
Transparence | Sub-transparent |
Propriétés chimiques | |
Densité | 1,96 (mesuré), 1,83 (calculé) |
Solubilité | Soluble dans l'eau |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
Dans les cristaux de biebérite naturelle, une petite partie des sites cobalt du réseau cristallin peut être occupée par le magnésium ou le cuivre (Palache et al., 1960)[9].
Occurrence géologique
En dehors de son topotype en Hesse, en Allemagne, la biebérite a été trouvée dans de nombreux pays en Europe, en Amérique du Nord et du Sud, et en Afrique, ainsi qu'au Japon[2],[15]. En Grèce, la biebérite a été identifiée pour la première fois dans les années 2000 dans le gisement Pb-Ag-Zn du Laurion, un gisement de sulfures polymétallique (en) qui a subi une oxydation supergène lors de sa formation[17]. En Angleterre au Royaume-Uni, la biebérite a été trouvée dans les mines de Penberthy Croft (en) et de Wheal Alfred (en), situées respectivement à St Hilary (en) et à Phillack (en) en Cornouailles[18].
La biebérite a été identifiée pour la première fois dans des grottes volcaniques sur le volcan Irazú au Costa Rica et signalée en 2018[19]. Le minéral römerite a été identifié pour la première fois à Island Mountain (en) dans le comté de Trinity, en Californie aux États-Unis, en association avec la biebérite, la pyrrhotite, la claudétite, la goslarite, la fibroferrite, et la morénosite et une description du minéral provenant du site a été publiée en 1927[20]. L'occurrence de la biebérite dans le gisement d'Island Mountain avait déjà été signalée en 1923[21]. Un dépôt d'uranium dans la zone de Cameron du comté de Coconino en Arizona s'est révélé contenir de la biebérite parmi les espèces minérales de cobalt associées à des minéraux secondaires d'uranium formés par oxydation[22].
Références
- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- (en) « Bieberite », sur Mindat.org
- (en) « Bieberite », sur Webmineral.com
- Sage (1791) Le Journal de physique et le radium, Paris, 39: 53 (as Cobalt Vitriol).
- Klaproth, M.H. (1797) "Untersuchung des natürlichen Kobaltvitriols von Herrengrund, Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper", Zweiter Band, Rottmann Berlin, p. 320.
- Kopp (1808) Allgemeines Journal der Chemie, Berlin 1798-1803 (Scherer’s Journal), 6: 157 (as Kobaltvitriol).
- Beudant, F.S. (1832) Traité élémentaire de Minéralogie, second edition, 2 volumes, 2: 481 (as Red Vitrol. Sulphate of Cobalt. Rhodhalose).
- Haidinger (1845) 489 (as Bieberit).
- Winkelblech (1845) Ann. Chem., 13: 265.
- Marignac (1855) Mém. soc. phys. nat. Genève, 14: 245 (artificial material).
- Goldschmidt, V. (1913) Atlas der Krystallformen. 9 volumes, atlas, and text, 1: 194.
- Larsen, E.S. and Glenn (1920) “Some minerals of the melanterite and chalcanthite groups with optical data on the hydrous sulphates of manganese and cobalt“. American Journal of Science, 50: 225-233.
- Westenbrink (1926) Proceedings of the Academy of Science Amsterdam, 29: 1223.
- Porter (1928) Festschr. V. Goldschmidt, Heidelberg, 210.
- Palache, C., Berman, H., Frondel, C. (1951) "The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume II: Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, Etc." John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged: p. 507.
- (en) « Bieberite », sur Handbook of Mineralogy
- Skarpelis, N. And Argyraki, A. (2009) “Geology and Origin of Supergene Ore at the Lavrion Pb‐Ag‐Zn Deposit, Attica, Greece”. Resource Geology, 59(1): 1-14.
- Golley, P. and Williams, R. (1995) "Cornish Mineral Reference Manual." Endsleigh Publications, Great Britain. Online pdf (ISBN 0951941992).
- Ulloa, A., Gázquez, F., Sanz-Arranz, A., Medina, J., Rull, F., Calaforra, J.M., Alvarado, G.E., Martínez, M., Avard, G., de Moor, J.M., and Waele, J.D. (2018) “Extremely high diversity of sulfate minerals in caves of the Irazú Volcano (Costa Rica) related to crater lake and fumarolic activity”. International Journal of Speleology, 47(2): 229-246.
- Landon, R.E. (1927) “ROEMERITE FROM CALIFORNIA”. American Mineralogist, 12(7): 279-283.
- Eakle, A.S. (1923) “Minerals of California, Issue 91 of Bulletin (California State Mining Bureau)”. California State Printing Office, Sacramento, California, p. 275.
- Austin, S.R. (1964) “MINERALOGY OF THE CAMERON AREA: COCONINO COUNTY, ARIZONA, U.S. Atomic Energy Comm. RME 99”. Tech. Inf. Serv., Oak Ridge, Tennessee, p. 9.
Bibliographie
- Palache, P.; Berman H.; Frondel, C. (1960). "Dana's System of Mineralogy, Volume II: Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, Etc. (Seventh Edition)" John Wiley and Sons, Inc., New York, p. 505-507
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