Bis(chlorométhyl)éther
Le bis(chlorométhyl)éther est un éther chloré utilisé comme réactif dans l'industrie chimique pour la chlorométhylation et connu comme étant un cancérogène pour les poumons.
Bischlorométhyléther | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
Nom UICPA | chloro(chlorométhoxy)méthane | ||
Synonymes |
éther de bischlorométhyle |
||
No CAS | |||
No ECHA | 100.008.030 | ||
No CE | 208-832-8 | ||
No RTECS | KN1575000 | ||
PubChem | 10967 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C2H4Cl2O [Isomères] |
||
Masse molaire[1] | 114,959 ± 0,006 g/mol C 20,9 %, H 3,51 %, Cl 61,68 %, O 13,92 %, |
||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −41,5 °C [2] | ||
T° ébullition | 106 °C [2] | ||
Solubilité | 1,020 mg·l-1 (eau,25 °C) [3] | ||
Masse volumique | 1,323 g·cm-3 à 15 °C [2] | ||
Point d’éclair | 19 °C [2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
Danger |
|||
SIMDUT[4] | |||
B2, D1A, D2A, |
|||
Transport[2] | |||
|
|||
Écotoxicologie | |||
LogP | 1.04 [3] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Production et synthèse
La réaction du paraformaldéhyde avec l'acide chlorosulfonique dans l'acide sulfurique à température ambiante produit le bis(chlorométhyl)éther [5].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Bis(chloromethyl) ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 8 août 2012 (JavaScript nécessaire)
- (en) M. Müller et W. Klein, « Comparative evaluation of methods predicting water solubility for organic compounds », Chemosphere, vol. 25, no 2, , p. 769-782 (DOI 10.1016/0045-6535(92)90067-2)
- « Éther de bis (chlorométhyle) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 8 août 2012.
- (en) MICHAEL SAKUTH,THOMAS MENSING, JOACHIM SCHULER, WILHELM HEITMANN, GUNTHER STREHLKE, DIETER MAYER, "Cyano Compounds, Inorganic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, DOI: 10.1002/14356007.a10_023.pub2, Wiley-VCH,
- Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.