Bosentan

Le bosentan est un inhibiteur des récepteurs à l'endothéline utilisée comme traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Il s'agit, chronologiquement, du premier médicament de cette classe.

Bosentan

Cadre
Type	Composé chimique, médicament

Bosentan.

Efficacité

Chez les patients porteur d'une hypertension artérielle pulmonaire, le bosentan améliore les symptômes, la distance de marche et retarde la survenue d'une décompensation[1], même chez les patients peu symptomatiques[2]. Ces résultats ont été retrouvés en cas de syndrome d'Eisenmenger[3], d'hypertension artérielle pulmonaire secondaire au virus de l'immunodéficience humaine (VIH)[4] ou d'hypertension porto-pulmonaire[5].

Aucun effet sur la mortalité n'a cependant été démontré.

Voir aussi

Le macitentan est une forme modifiée du bosentan utilisée dans la même indication.

Notes et références

(en) Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ, Galie N, Simonneau G et al., « Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension », N Engl J Med, vol. 346, n^o 12,‎ 2002, p. 896–903. (PMID 11907289, DOI 10.1056/NEJMoa012212, lire en ligne)
(en) Galiè N, Rubin L, Hoeper M et al., « Treatment of patients with mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension with bosentan (EARLY study): a double-blind, randomised controlled trial », Lancet, vol. 371, n^o 9630,‎ 2008, p. 2093–2100 (PMID 18572079, DOI 10.1016/S0140-6736(08)60919-8, lire en ligne)
(en) Galiè N, Beghetti M, Gatzoulis MA, Granton J, Breathe-5 investigators et al., « Bosentan therapy in patients with Eisenmenger syndrome: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study », Circulation, vol. 114, n^o 1,‎ 2006, p. 48–54. (PMID 16801459, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.630715, résumé)
(en) Sitbon O, Gressin V, Speich R, Macdonald PS, Simonneau G et al., « Bosentan for the treatment of human immunodeficiency virus-associated pulmonary arterial hypertension », Am J Respir Crit Care Med, vol. 170, n^o 11,‎ 2004, p. 1212–7. (PMID 15317666, DOI 10.1164/rccm.200404-445OC, résumé)
(en) Hoeper MM, Halank M, Marx C, Hoeffken G, Winkler J et al., « Bosentan therapy for portopulmonary hypertension », Eur Respir J, vol. 25, n^o 3,‎ 2005, p. 502–8. (PMID 15738295, DOI 10.1183/09031936.05.00080804, résumé)

Portail de la médecine
Portail de la pharmacie
Portail de la biochimie

Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.

[Rubin_2002-1] (en) Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ, Galie N, Simonneau G et al., « Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension », N Engl J Med, vol. 346, n^o 12,‎ 2002, p. 896–903. (PMID 11907289, DOI 10.1056/NEJMoa012212, lire en ligne)

[Galiè_2008-2] (en) Galiè N, Rubin L, Hoeper M et al., « Treatment of patients with mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension with bosentan (EARLY study): a double-blind, randomised controlled trial », Lancet, vol. 371, n^o 9630,‎ 2008, p. 2093–2100 (PMID 18572079, DOI 10.1016/S0140-6736(08)60919-8, lire en ligne)

[Galiè_2006-3] (en) Galiè N, Beghetti M, Gatzoulis MA, Granton J, Breathe-5 investigators et al., « Bosentan therapy in patients with Eisenmenger syndrome: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study », Circulation, vol. 114, n^o 1,‎ 2006, p. 48–54. (PMID 16801459, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.630715, résumé)

[Sitbon_2004-4] (en) Sitbon O, Gressin V, Speich R, Macdonald PS, Simonneau G et al., « Bosentan for the treatment of human immunodeficiency virus-associated pulmonary arterial hypertension », Am J Respir Crit Care Med, vol. 170, n^o 11,‎ 2004, p. 1212–7. (PMID 15317666, DOI 10.1164/rccm.200404-445OC, résumé)

[Hoeper_2005-5] (en) Hoeper MM, Halank M, Marx C, Hoeffken G, Winkler J et al., « Bosentan therapy for portopulmonary hypertension », Eur Respir J, vol. 25, n^o 3,‎ 2005, p. 502–8. (PMID 15738295, DOI 10.1183/09031936.05.00080804, résumé)