Bromure de 1-naphtylmagnésium
Le bromure de 1-naphtylmagnésium est un halogénure organomagnésien dérivé du naphtalène, le plus simple des hydrocarbures aromatiques polycycliques. Il s'agit d'un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans le tétrahydrofurane et le 2-méthyltétrahydrofurane. Il est utilisé en synthèse organique par exemple pour introduire des groupes naphtyle ou produire des dérivés du naphtalène[3].
Bromure de 1-naphtylmagnésium | |||
Structure du bromure de 1-naphtylmagnésium | |||
Identification | |||
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Synonymes |
bromure d'α-naphtylmagnésium |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.205.882 | ||
No CE | 680-756-1 | ||
PubChem | 11831277 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C10H7BrMg |
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Masse molaire[1] | 231,372 ± 0,01 g/mol C 51,91 %, H 3,05 %, Br 34,53 %, Mg 10,5 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 65 °C[2] | ||
Masse volumique | 0,908 g·cm-3[2] | ||
Point d’éclair | −17 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
Danger |
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Transport[2] | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1-Naphthylmagnesium bromide solution 0.25 M slurry in THF, consultée le 22 octobre 2018.
- (en) Henry Gilman, Nina B. St. John et F. Schulze, « α-Naphthoic acid », Organic Syntheses, vol. 11, , p. 80 (DOI 10.15227/orgsyn.011.0080, lire en ligne)
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