Bromure de 1-propynylmagnésium
Le bromure de 1-propynylmagnésium est un composé chimique de formule CH3–C≡CMgBr. Cet halogénure organomagnésien est un réactif de Grignard dérivé du propyne. Disponible commercialement en solution dans le THF, il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes propynyle ou produire des dérivés du propyne[3],[4].
Bromure de 1-propynylmagnésium | |||
Structure du bromure de 1-propynylmagnésium | |||
Identification | |||
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No CAS | |||
No ECHA | 100.127.423 | ||
No CE | 605-372-3 | ||
PubChem | 3608069 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C3H3BrMg |
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Masse molaire[1] | 143,265 ± 0,004 g/mol C 25,15 %, H 2,11 %, Br 55,77 %, Mg 16,97 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 65 à 67 °C[2] | ||
Masse volumique | 0,941 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
Point d’éclair | −1 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
Danger |
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Transport[2] | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1-Propynylmagnesium bromide solution 0.5 M in THF, consultée le 26 octobre 2018.
- (en) F. Wüst, J. Zessin et B. Johannsen, « A new approach for 11C–C bond formation: Synthesis of 17α‐(3′‐[11C]prop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐methoxy‐3,17β‐estradiol », Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, vol. 46, no 4, , p. 333-342 (DOI 10.1002/jlcr.674, lire en ligne)
- (en) István E. Markó, Fiona Murphy et Simon Dolan, « Efficient synthesis of the left-hand subunit of milbemycin β3 using a suzuki coupling reaction », Tetrahedron Letters, vol. 37, no 14, , p. 2507-2510 (DOI 10.1016/0040-4039(96)00305-X, lire en ligne)
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