Palmitoylcarnitine

La palmitoylcarnitine est un ester de carnitine et d'acide palmitique formé dans le cytosol par la carnitine O-palmitoyltransférase à partir de palmitoyl-CoA et de carnitine, la réaction inverse se produisant dans la matrice mitochondriale à partir de coenzyme A. Ce mécanisme permet aux groupes palmityle de franchir la membrane externe et la membrane interne des mitochondries, ce qu'ils ne peuvent faire directement avec la coenzyme A.

Identification
Palmitoylcarnitine

Structure de la palmitoylcarnitine
Nom UICPA	3-(hexadécanoyloxy)- 4-(triméthylazaniumyl)butanoate
Synonymes	O-hexadécanoylcarnitine
N^o CAS	1935-18-8
PubChem	461
ChEBI	73067
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C23H45NO4/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-23(27)28-21(19-22(25)26)20-24(2,3)4/h21H,5-20H2,1-4H3 Std. InChIKey : XOMRRQXKHMYMOC-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₃H₄₅N O₄ [Isomères]
Masse molaire[1]	399,607 7 ± 0,023 g/mol C 69,13 %, H 11,35 %, N 3,51 %, O 16,02 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.