Captafol

Le captafol est un fongicide[3].

Captafol
Identification
Nom UICPA 2-(1,1,2,2-tétrachloroéthylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tétrahydroisoindole-1,3-dione
No CAS 2425-06-1
No ECHA 100.017.604
No CE 219-363-3
No RTECS GW4900000
PubChem 17038
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H9Cl4NO2S  [Isomères]
Masse molaire[1] 349,061 ± 0,022 g/mol
C 34,41 %, H 2,6 %, Cl 40,63 %, N 4,01 %, O 9,17 %, S 9,19 %,
Propriétés physiques
Point d’éclair >100 °C[2]
Précautions
SGH[2]
H317, H350, H410, P201, P273, P280, P308+P313 et P501
Transport[2]
-
   3077   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est employé pour contrôler presque toutes les maladies fongiques des plantes excepté le mildiou pulvérulent[4]. Il est possible qu'il soit cancérigène chez les humains, et sa production comme fongicide a été arrêtée en 1987 aux États-unis. On a permis l'utilisation des stocks existants, mais en 1999, l'Environmental Protection Agency (agence de protection de l'environnement) a interdit son utilisation sur toutes les cultures, exceptées celles d'oignons, de pommes de terre et de tomates. En 2006, même ces exceptions ont été annulées, et actuellement son utilisation est interdite sur toute culture aux États-Unis. Plusieurs autres pays ont suivi le mouvement depuis 2000, et en 2010, aucun pays n'autorise l'utilisation du captafol sur des cultures vivrières[5].

Le captafol a été déposé par le brevet 3.178.447 (1965) des USA. Son mélange synergique avec le thiabendazol a été décrit dans le brevet 4092422 (1978) des USA[6].

Le commerce international du captafol est contrôlé par la convention de Rotterdam.

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) « Captafol data sheet », sur alanwood.net (consulté le ).
  4. (en) http://extoxnet.orst.edu/pips/captafol.htm
  5. (en) [PDF] http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/twelfth/profiles/Captafol.pdf
  6. (en) http://www.patentlens.net/patentlens/patents.html?patnums=US_4092422
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