Acide chloroplatinique

L'acide chloroplatinique (ACP) ou acide hexachloroplatinique est un composé du platine, généralement présent sous sa forme hexahydratée, H2PtCl6, 6H2O. C'est un solide rouge-orangé, très hygroscopique, ce qui rend sa manipulation assez délicate.

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Acide hexachloroplatinique hexahydraté
Structure et échantillon d'acide chloroplatinique.
Identification
Nom UICPA Hexachloroplatinate (IV)
de dihydrogène hexahydraté
No CAS 16941-12-1
No ECHA 100.037.267
No CE 241-010-7
Apparence solide brun rouge
Propriétés chimiques
Formule H14Cl6O6Pt  [Isomères]
H2PtCl6,(H2O)6
Masse molaire[1] 517,91 ± 0,024 g/mol
H 2,72 %, Cl 41,07 %, O 18,54 %, Pt 37,67 %,
Propriétés physiques
fusion 60 °C
ébullition décomposition
Solubilité très soluble dans l'eau
Masse volumique 2,431 g·cm-3
Précautions
SGH[2]

Danger
H301, H314, H317 et H334
SIMDUT[3]

D2A, D2B, E,
Composés apparentés
Autres anions Hexachloroplatinate

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est utilisé comme catalyseur dans les réactions d'hydrosilylations. N'étant pas soluble dans les solvants usuels (hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques) et étant très peu efficace en phase hétérogène, il est généralement utilisé en solution dans un alcool : l'isopropanol ou le tertiobutanol, plus rarement dans du tétrahydrofurane, un éther cyclique.

Lorsqu'il est dissous dans l'alcool isopropylique, il prend le nom de catalyseur de Speier. Il s'avère efficace, selon les espèces chimiques mises en jeu, à très faible concentration (jusqu'à 5 × 10−8 mole par mole d'oléfine, dans certains cas).

Il est obtenu à partir d'eau régale sur le platine.

Voir aussi

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Numéro index 078-009-00-4 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008)
  3. « Acide hexachloroplatinique (IV) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
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