Corrine

En chimie organique, la corrine est un noyau hétérocyclique formant un macrocycle structurellement assez proche des porphyrines telles que l'hème, mais avec seulement 19 atomes de carbone contre 20. Ces structures sont cependant davantage réduites — tous les atomes de carbone situés à l'angle des cycles pyrroliques sont des centres sp³ — et, par conséquent, moins plates et moins aromatiques — le macrocycle présente pour ainsi dire une conjugaison aux trois quarts.

Identification
Corrine

Structure de la corrine
Nom UICPA	(5Z,9Z,14Z)-2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-décahydro-1H-corrine
N^o CAS	262-76-0
PubChem	6438343
ChEBI	33221
SMILES	C1CC\2=NC1C3CCC(=N3)/C=C\4/CCC(=N4)/C=C\5/CC/C(=C2)/N5 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C19H22N4/c1-3-14-10-16-5-7-18(22-16)19-8-6-17(23-19)11-15-4-2-13(21-15)9-12(1)20-14/h9-11,18-20H,1-8H2/b12-9-,14-10-,15-11- Std. InChIKey : PXOPDYTVWWQZEK-DPQCFBEESA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₉H₂₂N₄ [Isomères]
Masse molaire[1]	306,404 8 ± 0,017 5 g/mol C 74,48 %, H 7,24 %, N 18,29 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le noyau corrine constitue le motif structurel de base des corrinoïdes.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi

Chlorine

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.