Corrine

En chimie organique, la corrine est un noyau hétérocyclique formant un macrocycle structurellement assez proche des porphyrines telles que l'hème, mais avec seulement 19 atomes de carbone contre 20. Ces structures sont cependant davantage réduites — tous les atomes de carbone situés à l'angle des cycles pyrroliques sont des centres sp3 — et, par conséquent, moins plates et moins aromatiques — le macrocycle présente pour ainsi dire une conjugaison aux trois quarts.

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Corrine

Structure de la corrine
Identification
Nom UICPA (5Z,9Z,14Z)-2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-décahydro-1H-corrine
No CAS 262-76-0
PubChem 6438343
ChEBI 33221
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C19H22N4  [Isomères]
Masse molaire[1] 306,404 8 ± 0,017 5 g/mol
C 74,48 %, H 7,24 %, N 18,29 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le noyau corrine constitue le motif structurel de base des corrinoïdes.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi

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