Cyclobutane

Le cyclobutane est un hydrocarbure et plus précisément un alcane cyclique, un cycloalcane de formule brute C₄H₈, les quatre atomes de carbone étant placés au sommet d'un carré non plat.

Cyclobutane

Identification

Nom UICPA

Cyclobutane

N^o CAS

287-23-0

N^o ECHA

100.005.468

N^o CE

206-014-5

SMILES

InChI

Apparence

Liquide volatil ou gaz

Propriétés chimiques

Formule

C₄H₈ [Isomères]

Masse molaire[1]

56,106 3 ± 0,003 8 g/mol
C 85,63 %, H 14,37 %,

Propriétés physiques

T° fusion

−90,7 °C

T° ébullition

12,6 °C

Solubilité

Insoluble dans l'eau,
miscible avec l'éthanol,
ou l'éther.

Masse volumique

0,703 8 g·cm^-3 à 0 °C(liquide)

Point critique

49,9 bar, 186,85 °C [2]

Thermochimie

C_p

équation[3] : $C_{P}=(22.621)+(8.8506E-2)\times T+(3.9106E-4)\times T^{2}+(-4.3201E-7)\times T^{3}+(1.2970E-10)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
73,347 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
100	−173,15	34 963	623
193	−80,15	51 343	915
240	−33,15	60 846	1 084
286	12,85	70 682	1 260
333	59,85	81 100	1 445
380	106,85	91 722	1 635
426	152,85	102 166	1 821
473	199,85	112 751	2 010
520	246,85	123 126	2 195
566	292,85	132 972	2 370
613	339,85	142 625	2 542
660	386,85	151 790	2 705
706	432,85	160 225	2 856
753	479,85	168 249	2 999
800	526,85	175 640	3 130

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
846	572,85	182 244	3 248
893	619,85	188 343	3 357
940	666,85	193 800	3 454
986	712,85	198 544	3 539
1 033	759,85	202 824	3 615
1 080	806,85	206 587	3 682
1 126	852,85	209 839	3 740
1 173	899,85	212 806	3 793
1 220	946,85	215 516	3 841
1 266	992,85	218 033	3 886
1 313	1 039,85	220 597	3 932
1 360	1 086,85	223 298	3 980
1 406	1 132,85	226 232	4 032
1 453	1 179,85	229 701	4 094
1 500	1 226,85	233 838	4 168

Précautions

-
2601

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Un cycle chimique à quatre atomes provoque d'importantes tensions de cycle qui conduisent ce type de molécule à être relativement instable et le cycle à être non plat contrairement aux cycles cyclopropane. On peut cependant l'obtenir par cycloaddition photochimique entre deux molécules d'éthène.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
« Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le 12 avril 2010)
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 384 p. (ISBN 0-88415-857-8)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le 12 avril 2010)

[Yaws-3] (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 384 p. (ISBN 0-88415-857-8)