Cycloleucine

La cycloleucine est un acide α-aminé non protéinogène correspondant à un dérivé cyclique de la norleucine par perte de deux atomes d'hydrogène. Le carbone α n'est pas un centre stéréogène, de sorte que la cycloleucine n'est pas une molécule chirale.

Cycloleucine
Structure de la cycloleucine
Identification
Synonymes

acide 1-aminocyclopentane-1-carboxylique

No CAS 52-52-8
No ECHA 100.000.132
No CE 200-144-6
No RTECS GY2625000
DrugBank DB04620
PubChem 2901
ChEBI 40547
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H11NO2  [Isomères]
Masse molaire[1] 129,157 ± 0,006 4 g/mol
C 55,8 %, H 8,58 %, N 10,84 %, O 24,78 %,
Précautions
SGH[2]

Danger
H301 et P301+P310
Transport[2]
-
   2811   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La cycloleucine n'est pas métabolisable et constitue un inhibiteur spécifique et réversible du processus de méthylation des acides nucléiques (méthylation de l'ADN notamment) ; ceci en fait un outil couramment utilisé en biochimie[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fiche Sigma-Aldrich du composé Cycloleucine 97%, consultée le 18 juillet 2015.
  3. (en) Michel Caboche et Jean-Pierre Bachellerie, « RNA Methylation and Control of Eukaryotic RNA Biosynthesis », European Journal of Biochemistry, vol. 74, no 1, , p. 19-29 (PMID 856572, DOI 10.1111/j.1432-1033.1977.tb11362.x, lire en ligne)
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