David Evans (chimiste)

David A. Evans (né le 11 janvier 1941 et mort le 29 avril 2022[1]) est professeur émérite au département de chimie et de biologie chimique de l'université Harvard[2]^,[3].

David Evans

Biographie
Naissance	11 janvier 1941 Washington
Décès	29 avril 2022 (à 81 ans)
Nom dans la langue maternelle	David Albert Evans
Nationalité	Américaine
Formation	Oberlin College California Institute of Technology (Philosophiæ doctor) (jusqu'en 1967)
Activités	Chimiste, professeur d'université

Autres informations
A travaillé pour	Université Harvard, université de Californie à Los Angeles
Membre de	Académie américaine des sciences Académie américaine des arts et des sciences
Dir. de thèse	Robert E. Ireland (en)
Distinctions	Liste détaillée Prix Willard-Gibbs Prix Ryoji Noyori (en) Récompense pour un travail original en chimie organique synthétique de la société américaine de chimie (d) (1982) Médaille Lavoisier (1994) Médaille Pelog (d) (1999) Arthur C. Cope Award (2000) Glenn T. Seaborg Medal (en) (2006) Prix Welch de chimie (en) (2012)

Il est une figure de proue dans le domaine de la chimie organique et ses recherches se concentrent sur la chimie de synthèse, à savoir la synthèse chimique et la synthèse totale, en particulier celle des grandes molécules biologiquement actives[4]. Parmi ses travaux les plus connus figure le développement de la méthodologie de réaction de l'aldol (par exemple, la méthode de l'acyl oxazolidinone d'Evans)[5].

Parcours académique

David Evans est né le 11 janvier 1941 à Washington. Il a obtenu son baccalauréat ès arts de l'Oberlin College en 1963, où il a travaillé avec Norman Craig (en)[6]. Il a commencé ses études supérieures à l'université du Michigan avec Robert E. Ireland, mais a déménagé avec le groupe irlandais au California Institute of Technology où il a obtenu son doctorat en 1967[2]^,[3]^,[6].

David Evans a commencé sa carrière de chercheur indépendant à l'université de Californie à Los Angeles, où il s'est joint à la faculté en 1967 et est devenu professeur titulaire en 1974. Il a ensuite déménagé à l'Institut de technologie de Californie et y est resté jusqu'en 1983, date à laquelle il est retourné à l'université Harvard[6]. Il a été nommé professeur Abbott et James Lawrence de chimie en 1990, a été président du département de chimie et de biologie chimique de 1995 à 1998 et a pris sa retraite de la faculté, devenant professeur émérite en 2008[2]^,[3].

Recherche

David Evans a apporté de nombreuses contributions scientifiques dans le domaine de la chimie organique[6]. Bien qu'il soit surtout connu pour ses travaux sur la réaction de l'aldol, il a également mis au point une méthodologie pour les réarrangements anioniques oxy-Cope, les hydroborations catalysées par des métaux et les réactions catalytiques énantiosélectives basées sur les ligands bis-oxazoline (en). On lui doit la réduction Evans-Saksena (en)[7]^,[8] et la réaction Evans-Tishchenko (en)[9].

Prix et distinctions

Élu à l'Académie nationale des sciences en 1984[2]^,[10].
Élu à l'Académie américaine des arts et des sciences en 1988[2].
Élu Fellow de l'Association américaine pour l'avancement des sciences en 1992[2].
Tetrahedron Prize pour la créativité en chimie organique et biochimie médicale, 1998[11]
Arthur C. Cope Award, American Chemical Society, 2000[2]^,[12].
Arthur C. Cope Award de l'American Chemical Society, 2000[2]^,[12].
Prix Ryōji Noyori (en) de la Société de chimie organique synthétique, 2006[2].
Prix Roger Adams en chimie organique de l'American Chemical Society, 2013[2]^,[13].

Références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « David A. Evans » (voir la liste des auteurs).

(en) Derek Lowe, « Dave Evans, 1941-2022 », sur www.science.org, 2 mai 2022 (consulté le 2 mai 2022)
« David A. Evans - Curriculum Vitae », sur Harvard University (consulté le 14 mars 2017)
« David Evans », sur Harvard University (consulté le 14 mars 2017)
« The Evans Group Homepage - Research », sur Harvard University (consulté le 14 mars 2017)
« DIASTEREOSELECTIVE ALDOL CONDENSATION USING A CHIRAL OXAZOLIDINONE AUXILIARY: (2S,3S)-3-HYDROXY-3-PHENYL-2-METHYLPROPANOIC ACID », Organic Syntheses, vol. 68,‎ 1990, p. 83 (DOI 10.15227/orgsyn.068.0083)
(en) David A. Evans, « A view from the far side. Memorable characters and interesting places », Tetrahedron, vol. 55, n^o 29,‎ 17 mai 2018, p. 8589–8608 (DOI 10.1016/s0040-4020(99)00436-6, lire en ligne)
Anil Saksena et Pietro Mangiaracina, « Recent studies on veratrum alkaloids: a new reaction of sodium triacetoxyborohydride [NaBH(OAc)3] », Elsevier, vol. 24, n^o 3,‎ 1983, p. 273–276 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)81383-0, lire en ligne, consulté le 30 décembre 2012)
David Evans, K. Chapman et E. Carreira, « Directed reduction of β-hydroxy ketones employing tetramethylammonium triacetoxyborohydride », Journal of the American Chemical Society, vol. 110, n^o 11,‎ 1988, p. 3560–3578 (DOI 10.1021/ja00219a035, lire en ligne, consulté le 30 décembre 2012)
David Evans et Amir Hoveyda, « Samarium-catalyzed intramolecular Tishchenko reduction of β-hydroxy ketones. A stereoselective approach to the synthesis of differentiated anti 1,3-diol monoesters », American Chemical Society, vol. 112, n^o 17,‎ 1990, p. 6447–6449 (DOI 10.1021/ja00173a071)
« David Evans », sur National Academy of Sciences Member Directory (consulté le 14 mars 2017)
« Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry or Bioorganic & Medicinal Chemistry » [archive du 9 septembre 2014], Elsevier (consulté le 28 janvier 2015)
« Arthur C. Cope Award », ACS (consulté le 19 janvier 2015)
« Roger Adams Award in Organic Chemistry », ACS (consulté le 6 novembre 2017)

Annexes

Articles connexes

Liens externes

Notices d'autorité :

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[1] (en) Derek Lowe, « Dave Evans, 1941-2022 », sur www.science.org, 2 mai 2022 (consulté le 2 mai 2022)

[cv-2] « David A. Evans - Curriculum Vitae », sur Harvard University (consulté le 14 mars 2017)

[facpage-3] « David Evans », sur Harvard University (consulté le 14 mars 2017)

[research-4] « The Evans Group Homepage - Research », sur Harvard University (consulté le 14 mars 2017)

[5] « DIASTEREOSELECTIVE ALDOL CONDENSATION USING A CHIRAL OXAZOLIDINONE AUXILIARY: (2S,3S)-3-HYDROXY-3-PHENYL-2-METHYLPROPANOIC ACID », Organic Syntheses, vol. 68,‎ 1990, p. 83 (DOI 10.15227/orgsyn.068.0083)

[evanstet-6] (en) David A. Evans, « A view from the far side. Memorable characters and interesting places », Tetrahedron, vol. 55, n^o 29,‎ 17 mai 2018, p. 8589–8608 (DOI 10.1016/s0040-4020(99)00436-6, lire en ligne)

[7] Anil Saksena et Pietro Mangiaracina, « Recent studies on veratrum alkaloids: a new reaction of sodium triacetoxyborohydride [NaBH(OAc)3] », Elsevier, vol. 24, n^o 3,‎ 1983, p. 273–276 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)81383-0, lire en ligne, consulté le 30 décembre 2012)

[8] David Evans, K. Chapman et E. Carreira, « Directed reduction of β-hydroxy ketones employing tetramethylammonium triacetoxyborohydride », Journal of the American Chemical Society, vol. 110, n^o 11,‎ 1988, p. 3560–3578 (DOI 10.1021/ja00219a035, lire en ligne, consulté le 30 décembre 2012)

[9] David Evans et Amir Hoveyda, « Samarium-catalyzed intramolecular Tishchenko reduction of β-hydroxy ketones. A stereoselective approach to the synthesis of differentiated anti 1,3-diol monoesters », American Chemical Society, vol. 112, n^o 17,‎ 1990, p. 6447–6449 (DOI 10.1021/ja00173a071)

[nas-10] « David Evans », sur National Academy of Sciences Member Directory (consulté le 14 mars 2017)

[11] « Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry or Bioorganic & Medicinal Chemistry » [archive du 9 septembre 2014], Elsevier (consulté le 28 janvier 2015)

[acs_funding-12] « Arthur C. Cope Award », ACS (consulté le 19 janvier 2015)

[13] « Roger Adams Award in Organic Chemistry », ACS (consulté le 6 novembre 2017)