Glucuronosyltransférase
Une glucuronosyltransférase est une glycosyltransférase détoxifiante qui catalyse la réaction :
- UDP-glucuronate + accepteur UDP + accepteur-β-D-glucuronide.
N° EC | EC |
---|---|
N° CAS |
IUBMB | Entrée IUBMB |
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IntEnz | Vue IntEnz |
BRENDA | Entrée BRENDA |
KEGG | Entrée KEGG |
MetaCyc | Voie métabolique |
PRIAM | Profil |
PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
GO | AmiGO / EGO |
Ces enzymes se trouvent dans le foie où elles interviennent principalement dans la transformation de la bilirubine non conjuguée (ou libre) en bilirubine conjuguée. Il s'agit d'un ensemble d'enzymes qui acceptent une large gamme de substrats tels que des phénols, des alcools, des amines et des acides gras.
Les félins du genre félis comme le chat sont connus pour ne pas produire cette enzyme [2]. C'est la raison pour laquelle ils sont sensibles au paracétamol et aux insecticides Pyréthrinoïdes.
Synonymes
- Glucuronyltransférase
- Uridine 5'-diphospho-glucuronyltransférase
- UDP-glucuronyltransférase
- UDP-GT
- UGT
Pathologie
Les déficits en glucuronosyltransférases sont responsables de troubles qui varient selon leur importance. Le déficit partiel en un type de glucuronosyltransférase, l'UGT1A1, conduit à la maladie de Gilbert et un déficit total à la maladie de Crigler-Najjar[3].
Notes et références
- (en) Anne M. Mulichak, Wei Lu, Heather C. Losey, Christopher T. Walsh et R. Michael Garavito, « Crystal Structure of Vancosaminyltransferase GtfD from the Vancomycin Biosynthetic Pathway: Interactions with Acceptor and Nucleotide Ligands », Biochemistry, , p. 5170-5180 (lire en ligne) DOI:10.1021/bi036130c
- M. H. Court et D. J. Greenblatt, « Molecular genetic basis for deficient acetaminophen glucuronidation by cats: UGT1A6 is a pseudogene, and evidence for reduced diversity of expressed hepatic UGT1A isoforms », Pharmacogenetics, vol. 10, no 4, , p. 355–369 (ISSN 0960-314X, PMID 10862526, lire en ligne, consulté le )
- (en) « UDP-Glycosyltransferase 1 family, polypeptide A1; UGT1A1 », sur OMIM, (consulté le )
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