John A. Osborn

John A. Osborn (28 juillet 1939 - 23 avril 2000) est un chimiste anglais. Il a beaucoup contribué au développement de la catalyse homogène et de la chimie organométallique.

John A. Osborn

Biographie
Naissance	28 juillet 1939 Kent
Décès	23 avril 2000 (à 60 ans) Strasbourg
Nationalité	Britannique
Formation	Université de Cambridge Imperial College
Activité	Chimiste

Autres informations
A travaillé pour	Université Harvard Université Louis-Pasteur
Dir. de thèse	Geoffrey Wilkinson

Biographie

Après des études à l'université de Cambridge en Angleterre (Bachelor with honours 1962), il obtient une thèse de doctorat à l'université Imperial College à Londres sous la direction de Sir Geoffrey Wilkinson (prix Nobel de chimie 1973). Durant cette période, il contribue de façon décisive à la découverte du catalyseur de Wilkinson RhCl(PPh₃)₃[1]. Sous la recommandation de son directeur de thèse, il accepte un poste d'assistant-professor (1967-1972) puis d'associate-professor (1972-1975) à l'université Harvard à Cambridge aux États-Unis.

Son premier doctorant est alors Richard R. Schrock (prix Nobel de chimie 2005) avec lequel il développe le catalyseur de Schrock-Osborn [(PR₃)₂RhS₂]⁺ (S = solvant) qui est une espèce cationique dérivée du catalyseur de Wilkinson[2]^,[3]. Durant son passage à Harvard, Il enseigne la chimie organométallique et la catalyse homogène avec les métaux de transition incitant des vocations dans ce domaine à de nombreux étudiants, notamment Ryōji Noyori (prix Nobel de chimie 2001) qui était étudiant post-doctorant à Harvard à la même période[4]. Il rencontre Jean-Marie Lehn (Prix Nobel de Chimie 1987) qui fut professeur invité à Harvard en 1972 puis en 1974 et qui l'invite à rejoindre l'université Louis-Pasteur de Strasbourg en 1975. À Strasbourg, il devient professeur de l'université et dirigera un laboratoire de recherche CNRS-université jusqu'à son décès prématuré. Durant cette période, il développe notamment :

des catalyseurs de métathèse des oléfines à base de tungstène(VI), connus pour être extrêmement actifs[5] ;
des systèmes catalytiques pour les réactions de carbonylations (à base de palladium)[6] d'hydrosilylation (à base de platine)[7];
la synthèse asymétrique d'amines par hydrogénation[8].

Au cours des dernières années, il porta son attention sur les propriétés catalytiques de complexes oxo (M=O) et imido (M=NR) à haut degré d'oxydation. Ces observations ont conduit à la découverte de catalyseurs moléculaires nouveaux du rhénium(VII) pour le réarrangement d'alcools allyliques[9].

Prix et distinctions

Corday-Morgan Prize Chemical Society, Londres 1976
Prix Lespiau, Académie des sciences, Paris 1989
Prix Achille Le Bel, Société chimique de France, 1998
Membre de l'Institut universitaire de France
Membre de l'Academia Europaea

Références

(en) J. A. Osborn, F. H. Jardine, J. F. Young, G. Wilkinson, « The Preparation and Properties of Tris(triphenylphosphine)halogenorhodium(I) and Some Reactions Thereof Including Catalytic Homogeneous Hydrogenation of Olefins and Acetylenes and Their Derivatives », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1966, p. 1711-1732
(en) R. R. Schrock, J. A. Osborn, « Catalytic hydrogenation using cationic rhodium complexes. I. Evolution of the catalytic system and the hydrogenation of olefins », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1976, p. 2134-2143
(en) R. R. Schrock, J. A. Osborn, « Catalytic hydrogenation using cationic rhodium complexes. II. The selective hydrogenation of alkynes to cis olefins », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1976, p. 2143-2147
(en) « Ryoji Noyori Facts - Nobel Prize »
(en) J. Kress, J. A. Osborn, « Tungsten carbene complexes in olefin matathesis - a cationic and chiral active species. », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1983, p. 6346-6347
(en) M. Huser, M. T. Youinou, J. A. Osborn, « Chlorocarbon activation: catalytic carbonylation of dichloromethane and chlorobenzene. », Angew. Chem. Int. Ed. Engl.,‎ 1989, p. 1386-1388
(en) P. Steffanut, J. A. Osborn, A. De Cian, J. Fischer, « Efficient homogeneous hydrosilylation of olefins by use of complexes of Pt-0 with selected electron-deficient olefins as ligands. », Chem. Eur. J.,‎ 1998, p. 2008-2017
(en) Y. N. C. Chan, J. A. Osborn, « Iridium(III) hydride complexes for the catalytic enantioselective hydrogination of imines », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1990, p. 9400-9401
(en) S. Bellemin-Laponnaz, H. Gisie, J. P. Le Ny, J. A. Osborn, « Mechanistic insights into the very efficient [ReO3OSiR3]-catalyzed isomerization of allyl alcohols. », Angew. Chem. Int. Ed.,‎ 1997, p. 976-978

Liens externes

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[1] (en) J. A. Osborn, F. H. Jardine, J. F. Young, G. Wilkinson, « The Preparation and Properties of Tris(triphenylphosphine)halogenorhodium(I) and Some Reactions Thereof Including Catalytic Homogeneous Hydrogenation of Olefins and Acetylenes and Their Derivatives », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1966, p. 1711-1732

[2] (en) R. R. Schrock, J. A. Osborn, « Catalytic hydrogenation using cationic rhodium complexes. I. Evolution of the catalytic system and the hydrogenation of olefins », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1976, p. 2134-2143

[3] (en) R. R. Schrock, J. A. Osborn, « Catalytic hydrogenation using cationic rhodium complexes. II. The selective hydrogenation of alkynes to cis olefins », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1976, p. 2143-2147

[4] (en) « Ryoji Noyori Facts - Nobel Prize »

[5] (en) J. Kress, J. A. Osborn, « Tungsten carbene complexes in olefin matathesis - a cationic and chiral active species. », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1983, p. 6346-6347

[6] (en) M. Huser, M. T. Youinou, J. A. Osborn, « Chlorocarbon activation: catalytic carbonylation of dichloromethane and chlorobenzene. », Angew. Chem. Int. Ed. Engl.,‎ 1989, p. 1386-1388

[7] (en) P. Steffanut, J. A. Osborn, A. De Cian, J. Fischer, « Efficient homogeneous hydrosilylation of olefins by use of complexes of Pt-0 with selected electron-deficient olefins as ligands. », Chem. Eur. J.,‎ 1998, p. 2008-2017

[8] (en) Y. N. C. Chan, J. A. Osborn, « Iridium(III) hydride complexes for the catalytic enantioselective hydrogination of imines », J. Am. Chem. Soc.,‎ 1990, p. 9400-9401

[9] (en) S. Bellemin-Laponnaz, H. Gisie, J. P. Le Ny, J. A. Osborn, « Mechanistic insights into the very efficient [ReO3OSiR3]-catalyzed isomerization of allyl alcohols. », Angew. Chem. Int. Ed.,‎ 1997, p. 976-978