Kalotermitidae

Les Kalotermitidae sont une famille de termites, comprenant 21 genres et 419 espèces. La famille a une distribution circumtropicale cosmopolite et se trouve dans des environnements arides.

Biologie

Les Kalotermitidae sont « primitifs » dans la morphologie, le comportement de nidification et l'organisation sociale. Contrairement aux autres espèces de termites, ils n'ont pas besoin d'entrer en contact avec le sol[1] et vivent exclusivement dans des excavations en bois, sans architecture de nidification élaborée[2].

Ces termites ont un mécanisme adaptatif pour conserver l'eau. La matière non digérée dans le tube digestif passe par des glandes rectales spécialisées dans l'intestin postérieur. Ces glandes réabsorbent l'eau des matières fécales. Ils peuvent tolérer des conditions sèches pendant de longues périodes, recevant toute l'humidité dont ils ont besoin du bois dans lequel ils vivent et qu'ils consomment. Leurs mandibules sont également enrichies en zinc, comme une adaptation à la source de nourriture mécaniquement difficile du bois sec[3].

Leur régime alimentaire à base de bois sec fait de beaucoup d'entre eux des ravageurs économiques et urbains, causant des dommages aux meubles, aux tours de services publics, au bois stocké et aux bâtiments. La distribution mondiale des Kalotermitidae peut être partiellement attribuable au rafting et au mouvement du bois[Quoi ?][4]. L'espèce Cryptotermes brevis est particulièrement répandue comme ravageur aux États-Unis et se trouve à Hawaï, en Floride et le long de la côte sud-est.

Reproduction

Comme les autres termites, les Kalotermitidae sont eusociaux. Cependant, leur distinction de caste est relativement souple[2],[5] et il leur manque une véritable caste ouvrière ; au lieu de cela, les pseudergates (« faux travailleurs» )[6] servent de travailleurs avant de se transformer en soldats adultes ou en alate (en)s. L'apparition d'ouvrières immatures chez les Kalotermitidae est possible en raison de leur cycle de vie hémimétabolique ; ces immatures sont de « faux » ouvriers car, contrairement aux groupes eusociaux holométaboles, aucun stade nymphal ne délimite clairement l'immaturité et l'âge adulte, et leur rôle d'ouvriers est temporaire. Les pseudergates peuvent être différenciés des autres catégories d'immatures par l'absence de bourgeons alaires (qui sont déjà présents chez la plupart des insectes hémimétaboles à leur premier stade) et ne sont pas nécessairement le seul constituant de la force de travail générale dans une colonie de kalotermitidés[5].

Les alate (en)s volent pendant les journées chaudes et ensoleillées, lorsque les températures varient de 27 à 38 °C. Ils sortent de trous de sortie dans le bois et s'envolent dans toutes les directions. Ils présentent un comportement phototrope pendant les vols de dispersion, s'agrégeant souvent aux lumières, avec au moins une espèce montrant une préférence pour la lumière avec une longueur d'onde comprise entre 460 et 550 nm[7]. Après l'atterrissage, ils cassent leurs ailes, ce qu'ils font en tenant leurs bouts d'ailes contre un substrat et en tournant jusqu'à ce que l'aile se brise à la base. Les offres[Quoi ?] trouvent un compagnon et s'engagent dans une activité de cour[8]. Le roi et la reine s'unissent pour la vie.

Systématique

Les Kalotermitidae appartiennent aux « termites inférieurs », un assemblage paraphylétique aujourd'hui obsolète[5] qui classe les termites en fonction de la présence (« inférieurs ») ou de l'absence (« supérieurs ») de flagellés intestinaux endosymbiotiques en plus des bactéries[9]. Les termites « inférieurs » comprennent toutes les familles de termites à l'exception des Termitidae, qui constituent à eux seuls les termites « supérieurs ». Des études phylogénétiques récentes ont soutenu les Kalotermitidae en tant que groupe monophylétique[10],[9],[11]

Les Kalotermitidae n'ont pas de classification reconnue au-dessus des genres[4], les relations entre elles sont encore largement inconnues et peu étudiées[2]. Des preuves moléculaires limitées soutiennent le genre Kalotermes en tant que lignée basale au sein de la famille, c'est donc l'une des plus anciennement diversifiées, ainsi que deux branches principales, dans lesquelles Kalotermes est la sœur de Ceratokalotermes. Cependant, cela contredit partiellement les phylogénies morphologiques plus anciennes et est le résultat d'une étude limitée à huit genres[2].

Liste des genres

Selon GBIF (9 juillet 2022)[12] :

  • Allotermes Wasmann, 1910
  • Bicornitermes Krishna, 1961
  • Bifiditermes Krishna, 1961
  • Calcaritermes Snyder, 1925
  • Ceratokalotermes Krishna, 1961
  • Comatermes Krishna, 1961
  • Cryptotermes Banks, 1906
  • Endamoebites Poinar, 2009
  • Eucryptotermes Holmgren, 1911
  • Glyptotermes Froggatt, 1897
  • Incisitermes Krishna, 1961
  • Kachinitermopsis Engel & Delclós, 2010
  • Kalotermes Hagen, 1853
  • Longicaputermes Ghesini, Marini & Simon, 2014
  • Marginitermes Krishna, 1961
  • Neotermes Holmgren, 1911
  • Paraneotermes Light, 1934
  • Postelectrotermes Krishna, 1961
  • Procryptotermes Holmgren, 1910
  • Proneotermes Holmgren, 1911
  • Pterotermes Holmgren, 1911
  • Roisinitermes Scheffrahn, 2018
  • Rugitermes Holmgren, 1911
  • Tanytermitalis Engel & Cai, 2021
  • Tauritermes Krishna, 1961

Voir aussi

Bibliographie

Liens externes

Notes et références

Notes

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Kalotermitidae » (voir la liste des auteurs).

Références

  1. (en) Ross H. Arnett, American Insects: A Handbook of the Insects of America North of Mexico, CRC Press, , 2e éd..
  2. (en) Thompson GJ, Miller LR, Lenz M et Crozier RH, « Phylogenetic analysis and trait evolution in Australian lineages of drywood termites (Isoptera, Kalotermitidae). », Molecular Phylogenetics and Evolution, Academic Press et Elsevier, vol. 17, no 3, , p. 419-429 (ISSN 1055-7903 et 1095-9513, PMID 11133196, DOI 10.1006/MPEV.2000.0852)
  3. (en) CHRISTINE A. NALEPA, « Origin of termite eusociality: trophallaxis integrates the social, nutritional, and microbial environments », Ecological Entomology, Royal Entomological Society, vol. 40, no 4, , p. 323-335 (ISSN 0307-6946 et 1365-2311, DOI 10.1111/EEN.12197 )
  4. (en) Termites: Evolution, Sociality, Symbioses, Ecology, (DOI 10.1007/978-94-017-3223-9)
  5. (en) C. Noiot, « Pathways of Caste Development in the Lower Termites », dans Caste Differentiation in Social Insects, (lire en ligne)
  6. (en) « Termite Larvae Info », sur www.termites.com
  7. (en) Ferreira MT, Ferreira MT, Borges PA et Scheffrahn RH, « Attraction of alates of Cryptotermes brevis (Isoptera: Kalotermitidae) to different light wavelengths in South Florida and the Azores. », Journal of Economic Entomology, College Park, Société américaine d'entomologique et OUP, vol. 105, no 6, , p. 2213-2215 (ISSN 0022-0493 et 1938-291X, OCLC 1782240, PMID 23356089, DOI 10.1603/EC12240 )
  8. (en) Scheffrahn, R.H. et Su N., West Indian drywood termite, Cryptotermes brevis (Walker) (Insecta: Isoptera: Kalotermitidae), vol. EENY079, University of Florida, coll. « IFAS Extension », (lire en ligne)
  9. (en) Daegan J G Inward, Alfried P Vogler et Paul Eggleton, « A comprehensive phylogenetic analysis of termites (Isoptera) illuminates key aspects of their evolutionary biology », Molecular Phylogenetics and Evolution, Academic Press et Elsevier, vol. 44, no 3, , p. 953-967 (ISSN 1055-7903 et 1095-9513, PMID 17625919, DOI 10.1016/J.YMPEV.2007.05.014)
  10. (en) Judith Korb et Klaus Hartfelder, « Life history and development--a framework for understanding developmental plasticity in lower termites », Biological Reviews, Wiley, vol. 83, no 3, , p. 295-313 (ISSN 1464-7931, 0006-3231 et 1469-185X, PMID 18979593, DOI 10.1111/J.1469-185X.2008.00044.X)
  11. (en) Frederic Legendre, Michael F Whiting, Christian Bordereau, Eliana M. Cancello, Theodore A Evans et Philippe Grandcolas, « The phylogeny of termites (Dictyoptera: Isoptera) based on mitochondrial and nuclear markers: Implications for the evolution of the worker and pseudergate castes, and foraging behaviors », Molecular Phylogenetics and Evolution, Academic Press et Elsevier, vol. 48, no 2, , p. 615-627 (ISSN 1055-7903 et 1095-9513, PMID 18502666, DOI 10.1016/J.YMPEV.2008.04.017)
  12. GBIF Secretariat. GBIF Backbone Taxonomy. Checklist dataset https://doi.org/10.15468/39omei accessed via GBIF.org, consulté le 9 juillet 2022
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