Leucémie aiguë mégacaryocytaire

La leucémie aiguë mégacaryocytaire (LAMK) est un sous-type de leucémie aiguë myéloïde caractérisée par la prolifération de cellules immatures de la lignée plaquettaire, les mégacaryoblastes.

Leucémie aigüe mégacaryoblastique

LAMK au myélogramme

Données clés
Causes	radiations, benzène

Traitement
Diagnostic	hémogramme, myélogramme, cytogénétique
Traitement	chimiothérapie anticancéreuse, thérapie ciblée, allogreffe de moelle osseuse
Spécialité	Oncologie

Classification et ressources externes
CIM-10	C94.20 et C94.2
CIM-9	207.2
ICD-O	M 9861/3
DiseasesDB	203
MeSH	C04.557.337.539.275.450

Mise en garde médicale

Épidémiologie

La LAMK représente moins de 5% des cas de LAM. Elle survient chez l'enfant et l'adule mais notamment chez les enfants atteints de trisomie 21[1].

Diagnostic

Clinique

Les symptômes spécifiques sont : pâleur, fièvre, hémorragie cutanée ou muqueuse, hépato-splénomégalie et plus rarement des manifestations neurologiques ou une lymphadénopathie[1].

Biologique

Une pancytopénie est observée à l'hémogramme.

Le diagnostic est posé s'il est observé dans la moelle osseuse plus de 20 % de blastes dont la moitié appartient à la lignée plaquettaire[2].

Classification

La LAMK correspond à la LAM 7 de l'ancienne classification Franco-Américano-Britannique

Dans la classification OMS de 2016 elle peut être classée dans "LAM avec anomalies cytogénétiques récurrentes" (si t(1;22) par exemple) ou bien dans les LAM sans indications.

Notes et références

Références

(en) Orpha.net, « Acute megakaryoblastic leukemia » (consulté le 23 mars 2020)
« Laboratoire d'Hématologie Cellulaire du CHU d'Angers, (3) Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM : érythroblastes / mégacaryocytes / t(1;22) / inv(3)t(3;3) / granulocytes basophiles » (consulté le 23 mars 2020)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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[orphanet-1] (en) Orpha.net, « Acute megakaryoblastic leukemia » (consulté le 23 mars 2020)

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