Maladie de Gorham-Stout

La maladie de Gorham-Stout est une ostéolyse spontanée et massive à l'origine d'une résorption progressive de l'os. C'est une maladie rare d'étiologie inconnue qui se manifeste le plus souvent chez l'enfant ou le jeune adulte[1]. Elle se caractérise du point de vue histopathologique par une prolifération des canaux vasculaires à paroi mince dans l'os[2].

Histoire et étymologie

Aussi connue comme « syndrome de Breschet-Gorham », « ostéolyse de Gorham », « syndrome de Gorham », d'après Gilbert Breschet, Lemuel Whittington Gorham et Arthur Purdy Stout.

La première publication de cette maladie a été par JBS Jackson au The Boston Medical and Surgical Journal, qui en décrit pour la première fois la présence de cette affection dans l'humérus d'un garçon de 13 ans[3],[4].

Depuis, plusieurs cas cliniques ont été décrits[5].

Notes et références
  1. Meriam El Amrani et al., « Maladie de Gorham-Stout : amélioration sous biphosphonates. », Rev Mar Rhum, vol. 23,‎ , p. 51-54 (lire en ligne).
  2. (en) Toshimi Aizawa et al., « Gorham Disease of the Spine: A Case Report and Treatment Strategies for This Enigmatic Bone Disease », The Tohoku Journal of Experimental Medicine, vol. 205, no 2,‎ , p. 187-196 (ISSN 1349-3329, DOI 10.1620/tjem.205.187, lire en ligne).
  3. (en) « Article « Gorham's disease » », sur Who Named It?.
  4. (en) John Barnard Swett Jackson, « A boneless arm », The Boston Medical and Surgical Journal, vol. 18,‎ , p. 368-369.
  5. Richard Ballas, « Fourteen years follow-up of massive pelvic girdle osteolysis caused by lymphatic malformation (Gorham-Stout Disease) », sur pubmed,
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