Monilethrix
Le monilethrix ou syndrome de Sabouraud est une maladie héréditaire rare touchant le bulbe et la tige des cheveux. Il s'agit d'une maladie qui survient durant la petite enfance.
| monilethrix syndrome de Sabouraud | ||
 Monilethrix | ||
| Référence MIM | 158000 | |
|---|---|---|
| Transmission | dominante autosomique | |
| Gène | KRTHB1 ; KRTHB3 ou KRTHB6 | |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||
Symptômes
- Absence de cheveux (alopécie)
- Coloration rose sur le cuir chevelu
- Malformation dentaire
- Cataracte
- Retard mental
Traitement
Aucun traitement n'est vraiment efficace. Les symptômes disparaissent durant la puberté. La cystine, le zinc et l'acitrétine ont été utilisés, sans succès.
Notes et références
Liens externes
Portail de la médecine
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.