Moxonidine
La moxonidine est un antihypertenseur d'action centrale de nouvelle génération. Il peut avoir un rôle quand les autres antihypertenseurs comme les diurétiques thiadiziques, les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les inhibiteurs calciques se sont montrés inefficaces. Il est connu sous le nom de marque de Physiotens.
Moxonidine | ||
Identification | ||
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DCI | moxonidine | |
Nom UICPA | 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-méthoxy-2-méthylpyrimidin-5-amine | |
No CAS | (hydrochlorure) |
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No ECHA | 100.158.061 | |
Code ATC | C02 | |
PubChem | 4810 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C9H12ClN5O [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 241,677 ± 0,011 g/mol C 44,73 %, H 5 %, Cl 14,67 %, N 28,98 %, O 6,62 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 206 à 210 °C[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
Mécanisme d'action
La moxonidine est un agoniste sélectif au récepteur d'imidazoline (I1). La moxonidine provoque une diminution de l'activité du système nerveux sympathique, et par conséquent, une baisse de la pression artérielle.
Par rapport aux anciens antihypertenseurs d'action centrale, la moxonidine se lie avec une plus grande affinité pour les récepteurs d'imidazoline I1 que pour les récepteurs α2. En revanche, la clonidine se lie aux deux récepteurs avec la même affinité.
Moxonidine | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Forme | comprimés dosés à 0,2, 0,3 et 0,4 mg |
Administration | per os |
Laboratoire | Abbott, Biogaran, EuroGenerics (EG), Mylan, Ratiopharm, Sandoz, Teva |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.158.061 |
Code ATC | C02AC05 |
DrugBank | 09242 |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ZINC01854466
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Moxonidine
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- Page spécifique sur le Vidal.fr
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