Nitrosylation

La nitrosylation est la liaison covalente de monoxyde d'azote sur une molécule, généralement organique, pour former un composé nitroso. On l'obtient in vitro par exposition à l'acide nitreux HNO₂ ou à un équivalent efficace, par exemple une solution de nitrite de sodium NaNO₂ et d'acide chlorhydrique HCl.

Groupe nitroso –N=O.

Groupe S-nitrosothiol.

Une classe particulière de nitrosylation, qui joue un rôle important en biologie moléculaire, implique les groupes thiol –SH pour former des S-nitrosothiols –SNO. Il s'agit de la S-nitrosylation, qui est une modification post-traductionnelle de certaines protéines sur quelques-uns de leurs résidus de cystéine. La S-nitrosylation intervient dans des processus et systèmes biochimiques fondamentaux tels que la signalisation cellulaire[1], la neurotransmission[2], le système immunitaire[3] ou encore l'apoptose[4]^,[5].

Notes et références

(en) Douglas T. Hess, Akio Matsumoto, Sung-Oog Kim, Harvey E. Marshall et Jonathan S. Stamler, « Protein S-nitrosylation: purview and parameters », Nature Reviews Molecular Cell Biology, vol. 6, n^o 2,‎ février 2005, p. 150-166 (PMID 15688001, DOI 10.1038/nrm1569, lire en ligne)
(en) Samie R. Jaffrey, Hediye Erdjument-Bromage, Christopher D. Ferris, Paul Tempst et Solomon H. Snyder, « Protein S-nitrosylation: a physiological signal for neuronal nitric oxide », Nature Cell Biology, vol. 3, n^o 2,‎ février 2001, p. 193-197 (PMID 11175752, DOI 10.1038/35055104, lire en ligne)
(en) Yasuomi Tada, Steven H. Spoel, Karolina Pajerowska-Mukhtar, Zhonglin Mou, Junqi Song, Chun Wang, Jianru Zuo et Xinnian Dong, « Plant Immunity Requires Conformational Charges of NPR1 via S-Nitrosylation and Thioredoxins », Science, vol. 321, n^o 5891,‎ 15 août 2008, p. 952-956 (PMID 18635760, PMCID 3833675, DOI 10.1126/science.1156970, Bibcode 2008Sci...321..952T, lire en ligne)
(en) Gerry Melino, Francesca Bernassola, Richard A. Knight, Maria Tiziana Corasaniti, Giuseppe Nistic et Alessandro Finazzi-Agr, « S-nitrosylation regulates apoptosis », Nature, vol. 388, n^o 6641,‎ 31 juillet 1997, p. 432-433 (PMID 9242400, DOI 10.1038/41237, Bibcode 1997Natur.388..432M, lire en ligne)
(en) Jianrong Li, Timothy R. Billiar, Robert V. Talanian et Young M. Kim, « Nitric oxide reversibly inhibits seven members of the caspase family via S-nitrosylation », Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 240, n^o 2,‎ 17 novembre 1997, p. 419-424 (PMID 9388494, DOI 10.1006/bbrc.1997.7672, lire en ligne)

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