Ovalène
L'ovalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C32H14, constitué de dix noyaux benzéniques fusionnés. Il est très semblable au coronène.
| Ovalène | |
  Structure de l'ovalène |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Ovalène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.347 |
| No CE | 205-880-1 |
| PubChem | 67446 |
| ChEBI | 33091 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C32H14 |
| Masse molaire[1] | 398,453 6 ± 0,026 6 g/mol C 96,46 %, H 3,54 %, |
| Susceptibilité magnétique | 354×10-6 cm3·mol-1[2] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 496,95 °C [3] |
| Masse volumique | 1,496 g·cm-3 [4] |
| Thermochimie | |
| Cp | 369,2 J·mol-1·K-1 (25 °C, gaz) [3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Se présentant comme un solide rouge orangé, il est faiblement soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions d'ovalène présentent une fluorescence verte aux ultraviolets.
L'ovalène a été retrouvé dans les sources hydrothermales et dans les produits de vapocraquage lors du raffinage du pétrole[5].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
- (en) « Ovalene », sur NIST/WebBook, consulté le 26 juin 2009
- (en) D. M. Donaldson et J. M. Robertson, « Crystal Structure of Ovalene », Nature, vol. 164, , p. 1002-1003
- (en) J. C. Fetzer, The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York, Wiley,
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