PLP1 (Gène)
PLP1 (protéine protéolipide) est le gène encodant cette protéine, appelée aussi lipophiline, le constituant primaire de la myéline. Le gène PLP1 se situe sur le chromosome X dans la bande Xq22.
Le gène PLP1 provoque, en cas de mutation, la Maladie de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) ainsi que la Paraplégie spastique familiale liée à l'X (Spastic Paraplegia 2 (SPG2)) (voir:Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1).
Articles connexes
Associations de malades
ELA, Association Européenne contre les Leucodystrophies http://www.ela-asso.com
Liens externes
- Site Association ELA
- Site NIH
- Site genecards.org
- Site NIH
- Site informatics.org
- Site medterms.com
- Site ojrd.com
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