Cumène
Le cumène, isopropylbenzène ou 2-phénylpropane est un composé organique aromatique, présent dans le pétrole brut et raffiné.
Cumène | |||
Identification | |||
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Synonymes |
isopropylbenzène |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.002.458 | ||
No CE | 202-704-5 | ||
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C9H12 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 120,191 6 ± 0,008 g/mol C 89,94 %, H 10,06 %, |
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Moment dipolaire | ≈0,79 D[3] | ||
Diamètre moléculaire | 0,634 nm[4] | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −96 °C[1] | ||
T° ébullition | 152,39 °C[5] | ||
Solubilité | 50 mg·l-1 dans l'eau[6] soluble dans éther alcools |
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Paramètre de solubilité δ | 17,6 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[4] | ||
Masse volumique | 0,90 g·cm-3[1]
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T° d'auto-inflammation | 420 °C[1] | ||
Point d’éclair | 31 °C (coupelle fermée)[1] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 0,9–6,5 %vol[1] | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 427 Pa[1]
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Viscosité dynamique | 0,777 cP à 21 °C | ||
Point critique | 357,9 °C[5], 32,1 bar[8] | ||
Thermochimie | |||
S0liquide, 1 bar | 278 J/mol·K | ||
ΔfH0liquide | -41 kJ/mol | ||
ΔvapH° | 45 000 J/mol | ||
Cp | 214 J/mol·K
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Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,488 9[4] | ||
Précautions | |||
SGH[10] | |||
Danger |
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SIMDUT[11] | |||
B2, |
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NFPA 704 | |||
Transport | |||
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Inhalation | vertiges, somnolence, maux de tête |
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Yeux | rougeurs, douleur |
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Écotoxicologie | |||
LogP | 3,66[1] | ||
Seuil de l’odorat | bas : 0,008 ppm haut : 0,13 ppm[12] |
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Composés apparentés | |||
Isomère(s) | n-Propylbenzène | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Propriétés physico-chimiques
Le cumène est un liquide incolore et inflammable. Son odeur, caractéristique, est détectable entre 0,04 mg·m-3 et 6,4 mg·m-3. Il est pratiquement insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques comme l'éther ou les alcools.
Production et utilisation
Le cumène est produit à partir du benzène et du propène par alkylation, sous 34 bar à 200 °C et en présence d'un catalyseur acide. Le cumène est séparé des autres produits de la réaction par distillation. La production mondiale était de 6,3 millions de tonnes en 1994, dont 2,8 millions de tonnes aux États-Unis.
La quasi-totalité du cumène produit industriellement est transformé en hydroperoxyde de cumène, un intermédiaire de synthèse utilisé dans la fabrication de produits comme le phénol et l'acétone. Il arrive également qu'il soit utilisé comme solvant. Il est également utilisé comme additif dans les carburants pour le transport aérien.
Sécurité
Le cumène est une substance toxique, irritante pour les yeux et la peau. Il réagit violemment avec les oxydants et les acides forts avec un risque d'explosion. C'est un polluant marin.
La valeur limite d'exposition est fixée par la législation européenne à 50 ppm (245 mg·m-3) pour une période de 8 heures. En France, la valeur moyenne d'exposition est de 20 ppm (soit 123 mg·m-3).
Notes et références
- ISOPROPYLBENZENE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50
- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2, , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
- Mackay D, Shiu WY (1981), A critical review of Henry’s law constants for chemicals of environmental interest, J. Phys. Chem. Ref. Data, 19:1175–1199.
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
- « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-859-4)
- Numéro index règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « Cumène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- « Cumene », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
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