Pronéthalol

Le pronéthalol était un des premiers candidats de la famille des bêta-bloquants[1], synthétisé en 1960^{[réf. souhaitée]}. Il n'a cependant jamais été utilisé en médecine humaine dû à sa toxicité cardiaque sur les modèles murins, qui est dû à la formation d'époxide de naphtalène lors de la métabolisation du pronéthalol[2].

Informations générales
Pronéthalol

Administration	Per os
Identification
N^o CAS	54-80-8

Voir également

Bêta-bloquant

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pronethalol » (voir la liste des auteurs).

« Pronéthalol définition », sur universalis.fr
Stapleton MP, « Sir James Black and propranolol. The role of the basic sciences in the history of cardiovascular pharmacology », Texas Heart Institute Journal, vol. 24, n^o 4,‎ 1997, p. 336–42 (PMID 9456487, PMCID 325477)

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[1] « Pronéthalol définition », sur universalis.fr

[2] Stapleton MP, « Sir James Black and propranolol. The role of the basic sciences in the history of cardiovascular pharmacology », Texas Heart Institute Journal, vol. 24, n^o 4,‎ 1997, p. 336–42 (PMID 9456487, PMCID 325477)