Rhabdomyosarcome
Un rhabdomyosarcome est une tumeur maligne développée à partir du tissu musculaire strié squelettique.
Rhabdomyosarcome
Scanner-X sans produit de contraste d'une tête montrant une large masse sans extension intracrânienne. Le diagnostic fut un rhabdomyosarcome congénital alvéolaire rétro-auriculaire.
| Médicament | Actinomycine D, étoposide, vincristine, dacarbazine, (RS)-cyclophosphamide et melphalan |
|---|---|
| Spécialité | Oncologie |
| CIM-10 | C49.M50 |
|---|---|
| CIM-9 | 171.9 |
| ICD-O | M8900/3-M8920/3 |
| OMIM | 268210 |
| DiseasesDB | 11485 |
| MedlinePlus | 001429 |
| eMedicine |
873546 ped/2005 |
| MeSH | D012208 |
| Patient UK | Rhabdomyosarcoma |
Mise en garde médicale
Il s'agit d'une tumeur d'origine mésenchymateuse.
Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs plus fréquentes chez les enfants et les adolescents.
Les rhabdomyosarcomes se développent électivement au niveau des cavités céphaliques (orbite, nez, sinus, oreille) ou de la sphère urogénitale (vessie, prostate, vagin, cordon spermatique). Plus rarement, ils sont musculaires au niveau des membres.
Les cellules tumorales sont plus ou moins bien différenciées. Elles peuvent être rubannées avec une double striation cytoplasmique ou être caractérisées par l'immunocytochimie (desmine).
Types
- Rhabdomyosarcome embryonnaire
- Rhabdomyosarcome alvéolaire
Liens externes
- Rhabdomyosarcome pour les patients et médecins: le diagnostic, les traitements, l'imagerie, l'anatomo-pathologie et l'état actuel de la recherche.
- Lien Orphanet
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