SEMA3A

Le SEMA3A (ou sémaphorine 3A) est une protéine de la famille des sémaphorines dont le gène est le SEMA3A situé sur le chromosome 7 humain.

En médecine

La délétion du gène SEMA3A provoque un syndrome de Kallmann avec une transmission autosomique dominante[1].

Notes et références
  1. (en) Young J, Metay C, Bouligand J et al. « SEMA3A deletion in a family with Kallmann syndrome validates the role of semaphorin 3A in human puberty and olfactory system development » Hum Reprod. 2012;27:1460–1465.
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