Sarcome pléomorphe

Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002[1], est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. Il s'agit d'une tumeur agressive de croissance rapide, et qui atteint principalement le membre inférieur et la cuisse[2]. Il peut être différencié en lipo- ou un fibro-sarcome, mais aussi indifférencié[2]. La forme indifférenciée est la plus fréquente et représente 10 % de toutes les tumeurs des tissus mous[2], tandis que la forme liposarcomateuse est la plus rare[3].

Sarcome pléomorphe
Traitement
Spécialité Oncologie
Classification et ressources externes
CIM-10 C49
DiseasesDB 31471
eMedicine 391453
MeSH D051677

Mise en garde médicale

Le traitement de référence des sarcomes pléomorphe est la chirurgie, basée sur la résection complète de la tumeur en un seul bloc[1],[2]. Les tumeurs non opérables peuvent être traitées par radiothérapie et chimiothérapie[2].

Références
  1. (en) Gregory Scott Stacy, « Pleomorphic Sarcoma (Malignant Fibrous Histiocytoma) of Soft Tissue Imaging », sur Medscape, (consulté le )
  2. « Sarcome pléomorphe indifférencié », sur Orphanet, (consulté le ).
  3. « Liposarcome pléomorphe », sur Anabible (consulté le ).
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