Superantigène

Ce sont des toxines protéiques d’origine virale. Cette classe comprend :

• Antigène M1s codé par un gène du rétrovirus de tumeur mammaire[1]
• Protéine de nucléocapside du virus de la rage
• Superantigènes associés au virus d’Epstein-Barr

• Toxine-1 du syndrome du choc toxique (TSST-1)

Elles sont produites par les staphylocoques, en particulier Staphylococcus aureus[2]^,[3]. Leurs actions portent sur le tube digestif, par l’intermédiaire du système nerveux[4].

• Les entérotoxines staphylococciques

Elles sont au nombre de cinq : A, B, C, D, et E à l’origine d’intoxications alimentaires à Staphylococcus aureus[2]^,[3]. Ce sont des exoprotéines. Les entérotoxines staphylococciques A et B traversent la barrière intestinale et activent une réponse immunitaire locale et systémique au cours de laquelle des médiateurs inflammatoires solubles sont produits; ces médiateurs sont responsables des symptômes. Elles sont très stables, et résistent à la plupart des enzymes protéolytiques. Elles gardent ainsi leur activité après ingestion d’aliments contaminés, dans le tube digestif[5].

• Les toxines érythrogènes

Elles sont produites par Streptococcus Pyogenes et sont à l’origine de la scarlatine. Ces toxines correspondent aux trois exotoxines SPE A, B, et C. Elles ont une forte action nécrosante locale sur les tissus. SPEA et SPEB peuvent aussi provoquer choc toxique streptococcique pratiquement « irrécupérable » en réanimation et donc très fortement mortel[6].

• Toxine staphylococcique exfoliative[3]
• Mitogène de Mycoplasma arthritidis[7]
• Mitogène dérivé de Yersinia pseudotuberculosis[7]
• Protéine M streptococcique

Activation des lymphocytes T par un antigène conventionnel

L'activation des lymphocytes T débute par la présentation d'un peptide antigénique sur le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II[8] (CMH II) en surface d’une cellule présentatrice d’antigène (CPAg). Le complexe CMH/peptide est reconnu par le récepteur de surface des lymphocytes T, le récepteur des cellules T : ainsi, seuls les lymphocytes T spécifiques de l'antigène peptidique sont activés.

Activation polyclonale des lymphocyte T par un superantigène

Un superantigène provoque l'activation massive des lymphocytes T de façon non spécifique d’un antigène. Les toxines se lient aux protéines du CMH de classe II des CPAg indépendamment du peptide associé à ces molécules. Elles se lient aussi à la région Vβ[9] du récepteur des cellules T (principalement des T CD4+) en dehors du contact entre le peptide et la molécule de classe II. Les superantigènes ont donc une double spécificité mais celle-ci varie en fonction de la nature de la toxine superantigénique et selon les allèles des molécules de classe II[2]. L’interaction est forcée quel que soit le peptide présenté.

La présence d'une quantité infime de superantigène dans la circulation provoque rapidement une augmentation des concentrations en cytokines IL-2, THNf-alpha, IFN-gamma, jusqu'à des niveaux toxiques.

Cette maladie est causée par un superantigène produit par Staphyloccocus Aureus. Il sécrète plusieurs toxines qui ont pour cibles les membranes cellulaires. Les toxines concernées sont les entérotoxines et TSST-1[2].

Cette maladie est possiblement causée par un superantigène. Il s’agit d’une vascularité systémique touchant les artères coronaires. La fixation d’une exotoxine pyrogénique est à l’origine d’un relargage massif de médiateurs endogènes.

La nucléocapside (NC) du virus de la rage est un superantigène qui active les lymphocytes T-Vβ de classe 8 chez l'homme. Elle stimule les lymphocytes TCD4+. Ceci engendre la sécrétion massive de molécules inflammatoires ainsi qu'une coopération des Th2 avec les lymphocytes B induisant une réponse anticorps[7].

L'activation des cellules T par ce superantigène amène une prolifération et une activation Massive de ces cellules ainsi que la sécrétion de cytokines[2] dont :

• le Tumor Necrosis Factor (TNF) ;
• les interleukines 1 et 2 (IL-1 et IL-2) ;
• l'interféron γ

Les superantigènes sont utilisés pour forcer l’activation des lymphocytes T in vitro par les cellules présentatrices d’antigènes, et ce de manière indépendante de l’interaction entre le complexe CMH+peptique et le récepteur des cellules T. Ils permettent l’étude des lymphocytes T activés et des synapses immunologiques.

L’usage des superantigènes est restreint aux laboratoires. Il est strictement déconseillé de les utiliser comme drogue, produits ménagers, ou tout autre usage non encadré et surveillé dans un laboratoire.

Les superantigènes n’étant pas des molécules stables, il est nécessaire de les stocker à une température qui leur est propre. Pour ce faire, se référer à leur notice d’utilisation.