Suproclone

Le suproclone est un médicament sédatif et anxiolytique de la famille des cyclopyrrolones (en), développé par la société pharmaceutique française Rhône-Poulenc[2].

Identification
Suproclone

Suproclone
Nom UICPA	[6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7- dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl]-4-propanoylpipérazine-1-carboxylate
N^o CAS	77590-92-2
N^o ECHA	100.071.330
PubChem	53696
SMILES	O=C(N5CCN(C(=O)OC4C=1SCCSC=1C(=O)N4c2nc3nc(Cl)ccc3cc2)CC5)CC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C22H22ClN5O4S2/c1-2-16(29)26-7-9-27(10-8-26)22(31)32-21-18-17(33-11-12-34-18)20(30)28(21)15-6-4-13-3-5-14(23)24-19(13)25-15/h3-6,21H,2,7-12H2,1H3 InChIKey : IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYAD Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C22H22ClN5O4S2/c1-2-16(29)26-7-9-27(10-8-26)22(31)32-21-18-17(33-11-12-34-18)20(30)28(21)15-6-4-13-3-5-14(23)24-19(13)25-15/h3-6,21H,2,7-12H2,1H3 Std. InChIKey : IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₂H₂₂Cl N₅O₄S₂ [Isomères]
Masse molaire[1]	520,024 ± 0,033 g/mol C 50,81 %, H 4,26 %, Cl 6,82 %, N 13,47 %, O 12,31 %, S 12,33 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Structure et mode d'action

La famille des cyclopyrrolones comprend le zopiclone, le pagoclone (en) et le suriclone (en).

Le suproclone possède une structure très similaire à celle du suriclone, mais peu d'informations ont été publiées à ce sujet en particulier. Toutefois, il peut être supposé que le mécanisme d'action par lequel le suproclone produit ses effets sédatifs et anxiolytiques passe par une action sur les récepteurs des benzodiazépines[3]^,[4].

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Psychotropics.dk, « suproclone »
Colin R. Gardner. Pharmacological profiles in vivo of benzodiazepine receptor ligands. Drug Development Research 1988. 12(1):1-28.
Ian L. Martin, Adam Doble, David J. Nutt. Calming the Brain: Benzodiazepines and Related Drugs from Laboratory to Clinic. Informa Healthcare (24 octobre 2003). (ISBN 1-84184-052-1)

Voir aussi

Articles connexes

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Psychotropics.dk, « suproclone »

[3] Colin R. Gardner. Pharmacological profiles in vivo of benzodiazepine receptor ligands. Drug Development Research 1988. 12(1):1-28.

[4] Ian L. Martin, Adam Doble, David J. Nutt. Calming the Brain: Benzodiazepines and Related Drugs from Laboratory to Clinic. Informa Healthcare (24 octobre 2003). (ISBN 1-84184-052-1)