Syndrome 48,XXYY

Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.

Syndrome 48,XXYY
Classification et ressources externes

Mise en garde médicale

Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires[1].

Notes et références
  1. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=10

Articles connexes
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