Syndrome Allgrove
Le syndrome Allgrove, aussi appelée syndrome triple A ou syndrome 4A, est une maladie génétique autosomique récessive découverte en 1978 par Jeremy Allgrove (en).
Syndrome Allgrove
IRM du crâne d'un garçon de 12 ans présentant un syndrome Allgrove : les flèches jaunes indiquent les glandes lacrymales hypoplasiques.
| Spécialité | Endocrinologie |
|---|
| CIM-10 | E27.4 |
|---|---|
| OMIM | 231550 |
| DiseasesDB | 32088 |
| eMedicine | 919360 |
Mise en garde médicale
Les trois principaux symptômes détectables sont une alacrymie (sécheresse de l’œil), une achalasie du cardia (rétrécissement de l’œsophage au-dessus de l'estomac) et une insuffisance surrénalienne évolutive. Cela entraine une déshydratation buccale, de la peau et des flux masculins et également une perte musculaire.
Elle serait dû à un stress oxydant important par le réseau mitochondrial constitué de mitochondrie dans une dizaine d'organes.
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