Syndrome de Johanson-Blizzard

Le syndrome de Johanson-Blizzard est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive décrite pour la première fois en 1971[1].

Syndrome de Johanson-Blizzard
Traitement
Spécialité Génétique médicale
Classification et ressources externes
CIM-10 Q87.8
CIM-9 751.7
OMIM 243800
DiseasesDB 31914
MeSH C535880

Mise en garde médicale

Clinique

Dans sa forme complète, le diagnostic est aisé.

Le tableau clinique réunit :

  • une petite taille ;
  • une aplasie des ailes du nez ;
  • une surdité bilatérale ;
  • des malformations dentaires ;
  • une aplasie du cuir chevelu
  • des malformations anorectales ;
  • une insuffisance pancréatique exocrine,

et très souvent un déficit intellectuel.

Dans leur article original, Johanson et Blizzard décrivaient de plus une fréquence accrue d'hypothyroïdies.

Génétique

On note une mutation du gène UBR1, ubiquitin-protein ligase E3 component N-recognin 1[2],[3]. Ce gène est situé sur le bras long du chromosome 15, locus 15q15-q21.1[4] et il joue un rôle important dans le développement et la survie des cellules acineuses du pancréas. Son absence se traduit par un insuffisance pancréatique exocrine, les acini glandulaires subissant une dégénérescence graisseuse dès la vie utérine[5].

Notes et références
  1. (en) Johanson AJ, Blizzard RM. « A syndrom of congénital aplasia of the alae nasi, deafness, hypothyroidisme, dwarfism, absent permanent teeth and malabsorption » J Pediatr. 1971;79:982-7. PMID 5171616
  2. Sur le site de la carte du génome humain en ligne
  3. Découverte du gène par Zenker
  4. Noté 605981 sur le schéma du chromosome 15
  5. Voir la section discussion
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